Дослідження електронних властивостей метало-фталоціанінів за допомогою гібридного функціонала
DOI:
https://doi.org/10.15407/ujpe66.1.55Ключові слова:
металоорганiчнi матерiали, гiбридний функцiоналАнотація
В данiй роботi представлено дослiдження метало-фталоцiанiнiв з використанням гiбридного функцiонала. Дослiдженi фталоцiанiни мiстили атоми перехiдних металiв, а саме марганець, залiзо, кобальт, нiкель, мiдь та цинк. Проведено розрахунок iзольованих молекул. Для фталоцiанiну з атомом залiза було проведено розрахунки з чотирма параметрами змiшування: 0, 1/4, 1/3 та 1/2. Для всiх iнших молекул ми провели розрахунки з двома значеннями: ¼ та 1/3. В роботi наведено основнi параметри електронної структури, такi як енергетична щiлина мiж заселеними та незаселеними рiвнями, намагнiченiсть, а також графiки залежностi уявної частини дiелектричної функцiї вiд енергiї фотона в порiвняннi з експериментальними спектрами поглинання. Фталоцiанiни iз марганцем, залiзом та кобальтом мають сильну залежнiсть електронних властивостей вiд величини доданої точної обмiнної взаємодiї. Тодi як в молекулах з нiкелем, мiддю та цинком змiна цiєї величини суттєво не впливає на отриманi результати.
Посилання
F.A. Sarı, M. Kazici, E. Harputlu, S. Bozar, Koyun, Y. Sahin, N. Ugur, M. Ince, S. G¨unes. Zn phthalocyanine derivatives for solution-processed small molecule organic solar cells. Chemistry Select bf 3, 13692 (2018).
https://doi.org/10.1002/slct.201802991
C.J. Lim, M.G. Park, M.S. Kim, J.H. Han, S. Cho, M.-H. Cho, Y. Yi, H. Lee, S.W. Cho. Electronic structure of C60/zinc phthalocyanine/V2O5 interfaces studied using photoemission spectroscopy for organic photovoltaic applications. Molecules 23, 449 (2018).
https://doi.org/10.3390/molecules23020449
J. Benduhn, F. Piersimoni, G. Londi, A. Kirch, J. Widmer, C. Koerner, D. Beljonne, D. Neher, D. Spoltore, K. Vandewal. Impact of triplet excited states on the open-circuit voltage of organic solar cells. Adv. Energy Mater. 8, 1800451 (2018).
https://doi.org/10.1002/aenm.201800451
J. Yu, Z. Jiang, Y. Hao, Q. Zhu, M. Zhao, X. Jiang, J. Zhao. Two dimensional self-assembly zinc porphyrin and zinc phthalocyanine heterojunctions with record high power conversion efficiencies. J. Phys.: Condensed Matter. 30, 25LT02 (2018).
https://doi.org/10.1088/1361-648X/aac502
M.D. Pavlova, I.A. Lamkin, S.A. Tarasov, A.V. Solomonov. Organic photodetective device based on metal phthalocyanine. J. Phys.: Conference Series 1038, 012104 (2018).
https://doi.org/10.1088/1742-6596/1038/1/012104
S. Ahmadi, M.N. Shariati, S. Yu, M. G¨othelid. Molecular layers of ZnPc and FePc on Au(111) surface: Charge transfer and chemical interaction. J. Chem. Phys. 137, 084705 (2012).
https://doi.org/10.1063/1.4746119
T. Lei, H. Dong, J. Xi, Y. Niu, J. Xu, F. Yuan, B. Jiao, W. Zhang, X. Hou, Z. Wu. Highly-efficient and low-temperature perovskite solar cells by employing a Bi-hole transport layer consisting of vanadium oxide and copper phthalocyanine. Chem. Commun. 54, 6177 (2018).
https://doi.org/10.1039/C8CC03672A
Q. Hu, E. Rezaee, Q. Dong, H. Shan, Q. Chen, L. Wang, B. Liu, J.-H. Pan, Z.-X. Xu. P3HT/phthalocyanine nanocomposites as efficient hole-transporting materials for perovskite solar cells. Solar RRL 3, 1800264 (2019).
https://doi.org/10.1002/solr.201800264
C.A. Betty, N. Padma, S. Arora, P. Survaiya, D. Bhattacharya, S. Choudhury, M. Roy. Porous silicon-copper phthalocyanine heterostructure based photoelectrochemical cell. Appl. Surface Sci. 428, 463 (2018).
https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2017.09.174
H. Kim, H.G. Park, M.-J. Maeng, Y.R. Kang, K.R. Park, J. Choi, Y. Park, Y.D. Kim, C. Kim. Multifunctional bilayer template for near-infrared-sensitive organic solar cells. ACS Applied Materials & Interfaces 10, 16681 (2018).
https://doi.org/10.1021/acsami.8b03468
M.-S. Choi, S. Lee, H.J. Kim, J.-J. Kim. Inverted near-infrared organic photodetector with oriented lead (II)
phthalocyanine molecules via substrate heating. Organic Electronics 61, 164 (2018).
https://doi.org/10.1016/j.orgel.2018.05.038
P. Brogdon, H. Cheema, J.H. Delcamp. Near-infrared-absorbing metal-free organic, porphyrin, and phthalocyanine sensitizers for panchromatic dye-sensitized solar cells. Chem. Sus. Chem. 11, 86 (2018).
https://doi.org/10.1002/cssc.201701441
A. Sreedevi, K.P. Priyanka, K.K. Babitha, S.I. Sankararaman, V. Thomas. Synthesis and characterization of silver tungstate/iron phthalocyanine nanocomposite for electronic applications. Europ. Phys. J. B 90, 102 (2017).
https://doi.org/10.1140/epjb/e2017-80149-9
D. Zhao, H. Liu, Y. Miao, H. Wang, B. Zhao, Y. Hao, F. Zhu, B. Xu. A red tandem organic light-emitting diode
based on organic photovoltaic-type charge generation layer. Organic Electronics 32, 1 (2016).
https://doi.org/10.1016/j.orgel.2015.12.029
S.A. Choi, K. Kim, S.J. Lee, H. Lee, A. Babajanyan, B. Friedman, K. Lee. Effects of thermal preparation on Copper Phthalocyanine organic light emitting diodes. J. Lumines. 171, 149 (2016).
https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2015.11.015
B. Ghazal, E.N. Kaya, A. Husain, A. Ganesan, M. Durmu¸s, S. Makhseed. Biotinylated-cationic zinc(II) phthalocyanine towards photodynamic therapy. J. Porphyrins and Phthalocyanines 23, 46 (2019).
https://doi.org/10.1142/S1088424618501158
D.C. Soler, J. Ohtola, H. Sugiyama, M.E. Rodriguez, L. Han, N.L. Oleinick, M. Lam, E.D. Baron, K.D. Cooper, T.S. McCormick. Activated T cells exhibit increased up-take of silicon phthalocyanine Pc 4 and increased susceptibility to Pc 4-photodynamic therapy-mediated cell death. Photochem. Photobiol. Sci. 15, 822 (2016).
https://doi.org/10.1039/C6PP00058D
A. Kvitschal, I. Cruz-Cruz, I.A. H¨ummelgen. Copper phthalocyanine based vertical organic field effect transistor with naturally patterned tin intermediate grid electrode. Organic Electronics 27, 155 (2015).
https://doi.org/10.1016/j.orgel.2015.09.010
A. Rydosz, E. Maciak, K. Wincza, S. Gruszczynski. Microwave-based sensors with phthalocyanine films for acetone, ethanol and methanol detection. Sensors and Actuators B: Chem. 237, 876 (2016).
https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.06.168
H. Xu, C. Liao, Y. Liu, B.-C. Ye, B. Liu. Iron Ppthalocyanine decorated nitrogen-doped graphene biosensing platform for real-time detection of nitric oxide released from living cells. Analytical Chem. 90, 4438 (2018).
https://doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04419
T. Soganci, Y. Baygu, N. Kabay, Y. G¨ok, M. Ak. Comparative investigation of peripheral and nonperipheral zinc
phthalocyanine-based polycarbazoles in terms of optical, electrical, and sensing properties. ACS Appl. Mater. & Interfaces 10, 21654 (2018).
https://doi.org/10.1021/acsami.8b06206
J. Hu, R. Wu. Control of the magnetism and magnetic anisotropy of a single-molecule magnet with an electric field. Phys. Rev. Lett. 110, 097202 (2013).
https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.110.097202
T. Gredig, C.N. Colesniuc, S.A. Crooker, I.K. Schuller. Substrate-controlled ferromagnetism in iron phthalocyanine films due to one-dimensional iron chains. Phys. Rev. B 86, 014409 (2012).
https://doi.org/10.1103/PhysRevB.86.014409
A. Candini, V. Bellini, D. Klar, V. Corradini, R. Biagi, V. De Renzi, K. Kummer, N.B. Brookes, U. del Pennino, H. Wende et al. Ferromagnetic exchange coupling between Fe phthalocyanine and Ni(111) surface mediated by the extended states of graphene. J. Phys. Chem. C 118, 17670 (2014).
https://doi.org/10.1021/jp5041663
W. Kuch, M. Bernien. Controlling the magnetism of adsorbed metal-organic molecules. J Phys.: Cond. Matter. 29, 023001 (2016).
https://doi.org/10.1088/0953-8984/29/2/023001
I.E. Brumboiu, S. Haldar, J. Luder, O. Eriksson, H.C. Herper, B. Brena, B. Sanyal. Influence of electron correlation on the electronic structure and magnetism of transition-metal phthalocyanines. J. Chem. Theory and Computation
, 1772 (2016).
C. Adamo, G.E. Scuseria, V. Barone. Accurate excitation energies from time-dependent density functional theory: Assessing the PBE0 model. J. Chem. Phys. 111, 2889 (1999).
https://doi.org/10.1063/1.479571
C.A. Guido, E. Br'emond, C. Adamo, P. Cortona. Communication: One third: A new recipe for the PBE0 paradigm. J. Chem. Phys. 138, 021104 (2013).
https://doi.org/10.1063/1.4775591
J. Sun, R.C. Remsing, Y. Zhang, Z. Sun, A. Ruzsinszky, H. Peng, Z. Yang, A. Paul, U. Waghmare, X. Wu et al. Accurate first-principles structures and energies of diversely bonded systems from an efficient density functional. Nature Chem. 8, 831 (2016).
https://doi.org/10.1038/nchem.2535
J.P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof. Generalized gradient approximation made simple. Phys. Rev. Lett. 77, 3865 (1996).
https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.77.3865
P.E. Bl¨ochl. Projector augmented-wave method. Phys. Rev. B 50, 17953 (1994).
https://doi.org/10.1103/PhysRevB.50.17953
X. Gonze, F. Jollet, F. Abreu Araujo, D. Adams, B. Amadon, T. Applencourt, C. Audouze, J.-M. Beuken, J. Bieder, A. Bokhanchuk et al. Recent developments in the ABINIT software package. Comp. Phys. Commun. 205, 106 (2016).
https://doi.org/10.1016/j.cpc.2016.04.003
I.E. Brumboiu, S. Haldar, J. L¨uder, O. Eriksson, H.C. Herper, B. Brena, B. Sanyal. Influence of electron correlation
on the electronic structure and magnetism of transition-metal phthalocyanines. J. Chem. Theory and Computation 12, 1772 (2016).
https://doi.org/10.1021/acs.jctc.6b00091
B.E. Williamson, T.C. VanCott, M.E. Boyle, G.C. Misener, M.J. Stillman, P.N. Schatz. Determination of the ground state of manganese phthalocyanine in an argon matrix using magnetic circular dichroism and absorption spectroscopy. J. Amer. Chem. Soc. 114, 2412 (1992).
https://doi.org/10.1021/ja00033a016
S. Heutz, C. Mitra, W.Wu, A. Fisher, A. Kerridge, M. Stoneham, A. Harker, J. Gardener, H.-H. Tseng, T. Jones et
al. Molecular thin films: A new type of magnetic switch. Adv. Materials 19, 3618 (2007).
https://doi.org/10.1002/adma.200701458
T. Kroll, R. Kraus, R. Sch¨onfelder, V.Y. Aristov, O.V. Molodtsova, P. Hoffmann, M. Knupfer. Transition metal
phthalocyanines: Insight into the electronic structure from soft x-ray spectroscopy. J. Chem. Phys. 137, 054306 (2012).
https://doi.org/10.1063/1.4738754
D. Stradi, C. D' iaz, F. Mart' in, M. Alcam' i. A density functional theory study of the manganese-phthalocyanine. Theor. Chem. Accounts 128, 497 (2011).
https://doi.org/10.1007/s00214-010-0852-1
M.-S. Liao, S. Scheiner. Electronic structure and bonding in metal phthalocyanines, Metal=Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mg. J. Chem. Phys. 114, 9780 (2001).
https://doi.org/10.1063/1.1367374
P.S. Miedema, S. Stepanow, P. Gambardella, F.M.F. de Groot. 2p x-ray absorption of iron-phthalocyanine. J. Phys.: Conf. Ser. 190, 012143 (2009).
https://doi.org/10.1088/1742-6596/190/1/012143
M. Evangelisti, J. Bartolome, L.J. de Jongh, G. Filoti. Magnetic properties of a-iron(II) phthalocyanine. Phys. Rev. B 66, 144410 (2002).
https://doi.org/10.1103/PhysRevB.66.144410
S. Baba, A. Suzuki, T. Oku. Electronic structures and magnetic/ optical properties of metal phthalocyanine complexes. AIP Conf. Proc. 1709, 020012 (2016).
https://doi.org/10.1063/1.4941211
N. Ishikawa. Phthalocyanine-Based Magnets (Springer, 2010) [ISBN: 978-3-642-04752-7].
https://doi.org/10.1007/978-3-642-04752-7_7
S. Stepanow, P.S. Miedema, A. Mugarza, G. Ceballos, P. Moras, J.C. Cezar, C. Carbone, F.M.F. de Groot, P. Gambardella. Mixed-valence behavior and strong correlation effects of metal phthalocyanines adsorbed on metals. Phys. Rev. B 83, 220401 (2011).
https://doi.org/10.1103/PhysRevB.83.220401
N. Marom, X. Ren, J.E. Moussa, J.R. Chelikowsky, L. Kronik. Electronic structure of copper phthalocyanine from G0W0 calculations. Phys. Rev. B 84, 195143 (2011).
https://doi.org/10.1103/PhysRevB.84.195143
S.A. Fischer, C.J. Cramer, N. Govind. Excited-state absorption from real-time time-dependent density functional
theory: Optical limiting in zinc phthalocyanine. J. Phys. Chem. Lett. 7, 1387 (2016).
https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.6b00282
L. Meng, K. Wang, Y. Han, Y. Yao, P. Gao, C. Huang, W. Zhang, F. Xu. Synthesis, structure, and optical properties of manganese phthalocyanine thin films and nanostructures. Progr. Natural Sci.: Mater. Intern. 27, 329 (2017).
https://doi.org/10.1016/j.pnsc.2017.04.010
R. Seoudi, G. El-Bahy, Z. E. Sayed. Ultraviolet and visible spectroscopic studies of phthalocyanine and its complexes thin films. Opt. Mater. 29, 304 (2006).
https://doi.org/10.1016/j.optmat.2005.10.002
M.M. El Nhass, H.S. Soliman, H.S. Metwally, A.M. Farid, A.A.M. Farag, A.A. El Shazly. Optical properties of evaporated iron phthalocyanine(FePc) thin films. J. Optics 30, 121 (2001).
https://doi.org/10.1007/BF03354732
K.-J. Huang, Y.-S. Hsiao, W.-T. Whang. Selective growth and enhanced field emission properties of micropatterned iron phthalocyanine nanofiber arrays. Organ. Electron. 12, 1826 (2011).
https://doi.org/10.1016/j.orgel.2011.07.013
A.Gadalla,O.Cr'egut,M.Gallart,B.H¨onerlage, J.-B.Beaufrand, M. Bowen, S. Boukari, E. Beaurepaire, P. Gilliot.
Ultrafast optical dynamics of metal-free and cobalt phthalocyanine thin films. J. Phys. Chem. C 114, 4086 (2010).
https://doi.org/10.1021/jp911438y
M.M. EL-NAHASS, K.F. Abd-El-Rahman, A.A.M. Farag, A.A.A. Darwish. Optical characterisation of thermally
evaporated nickel phthalocyanine thin films. Intern. J. Mod. Phys. B 18, 421 (2004).
https://doi.org/10.1142/S0217979204023982
M. Sayyad, M. Shah, K. Karimov, Z. Ahmad, M. Saleem, M.M. Tahir. Fabrication and study of NiPc thin film based
surface type photocapacitors. J. Optoelectron. Adv. Mater. 10, 2805 (2008).
A. Djuriˇsi'c, C. Kwong, T. Lau, W. Guo, E. Li, Z. Liu, H. Kwok, L. Lam, W. Chan. Optical properties of copper phthalocyanine. Optics Commun. 205, 155 (2002).
https://doi.org/10.1016/S0030-4018(02)01311-1
Z.T. Liu, H.S. Kwok, A.B. Djuriˇsi'c. The optical functions of metal phthalocyanines. J. Phys. D: Appl. Phys. 37, 678 (2004).
https://doi.org/10.1088/0022-3727/37/5/006
S. Senthilarasu, S. Velumani, R. Sathyamoorthy, A. Subbarayan, J. Ascencio, G. Canizal, P. Sebastian, J. Chavez, R. Perez. Characterization of zinc phthalocyanine (ZnPc) for photovoltaic applications. Appl. Phys. A 77, 383 (2003).
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ліцензійний Договір
на використання Твору
м. Київ, Україна
Відповідальний автор та співавтори (надалі іменовані як Автор(и)) статті, яку він (вони) подають до Українського фізичного журналу, (надалі іменована як Твір) з одного боку та Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України в особі директора (надалі – Видавець) з іншого боку уклали даний Договір про таке:
1. Предмет договору.
Автор(и) надає(ють) Видавцю безоплатно невиключні права на використання Твору (наукового, технічного або іншого характеру) на умовах, визначених цим Договором.
2. Способи використання Твору.
2.1. Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору таким чином:
2.1.1. Використовувати Твір шляхом його видання в Українському фізичному журналі (далі – Видання) мовою оригіналу та в перекладі на англійську (погоджений Автором(ами) і Видавцем примірник Твору, прийнятого до друку, є невід’ємною частиною Ліцензійного договору).
2.1.2. Переробляти, адаптувати або іншим чином змінювати Твір за погодженням з Автором(ами).
2.1.3. Перекладати Твір у випадку, коли Твір викладений іншою мовою, ніж мова, якою передбачена публікація у Виданні.
2.2. Якщо Автор(и) виявить(лять) бажання використовувати Твір в інший спосіб, як то публікувати перекладену версію Твору (окрім випадку, зазначеного в п. 2.1.3 цього Договору); розміщувати повністю або частково в мережі Інтернет; публікувати Твір в інших, у тому числі іноземних, виданнях; включати Твір як складову частину інших збірників, антологій, енциклопедій тощо, то Автор(и) мають отримати на це письмовий дозвіл від Видавця.
3. Територія використання.
Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору способами, зазначеними у п.п. 2.1.1–2.1.3 цього Договору, на території України, а також право на розповсюдження Твору як невід’ємної складової частини Видання на території України та інших країн шляхом передплати, продажу та безоплатної передачі третій стороні.
4. Строк, на який надаються права.
4.1. Договір є чинним з дати підписання та діє протягом усього часу функціонування Видання.
5. Застереження.
5.1. Автор(и) заявляє(ють), що:
– він/вона є автором (співавтором) Твору;
– авторські права на даний Твір не передані іншій стороні;
– даний Твір не був раніше опублікований і не буде опублікований у будь-якому іншому виданні до публікації його Видавцем (див. також п. 2.2);
– Автор(и) не порушив(ли) права інтелектуальної власності інших осіб. Якщо у Творі наведені матеріали інших осіб за виключенням випадків цитування в обсязі, виправданому науковим, інформаційним або критичним характером Твору, використання таких матеріалів здійснене Автором(ами) з дотриманням норм міжнародного законодавства і законодавства України.
6. Реквізити і підписи сторін.
Видавець: Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України.
Адреса: м. Київ, вул. Метрологічна 14-б.
Автор: Електронний підпис від імені та за погодження всіх співавторів.
.png){kind=small}
