Дослідження спектрів (4´-феніл)-1,2,4-триазол-1-ІУМ-фенаціліда (PTPhY) у тернарних розчинах
DOI:
https://doi.org/10.15407/ujpe63.7.592Ключові слова:
(4′ -phenyl)-1,2,4-triazol-1-ium-phenacylid (PTPhY), electronic absorption spectrum, potential energy in molecular pairsАнотація
Вивчається молекула (4′-фенiл)-1,2,4-триазол-1-IУМ-фенацiлiд (PTPhY) у тернарних розчинах двох типiв. У першому випадку, бiнарний розчинник складається з двох гiдроксильних змiшаних рiдин, i у другому випадку з протiевого i непротiевого розчинникiв. Потенцiйна енергiя в парах гiдроксильний розчинник–iлiди оцiнена в рамках статистичної осередкової моделi тернарних розчинiв. З точки зору взаємодiй в першiй сольватнiй оболонцi iлiди, статистична середня вага активного розчинника вiдрiзняється вiд його молярної фракцiї в бiнарному розчиннику.
Посилання
<li>I. Zugravescu, M. Petrovanu. N-Ylid Chemistry (McGraw Hill, 1976).
</li>
<li>D.O. Dorohoi. Electronic spectroscopy of N-Ylids. J. Mol. Struct. 704 (1–3), 31 (2004).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2004.01.047">https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2004.01.047</a>
</li>
<li>C. Gheorghies, L.V. Gheorghies, D.O. Dorohoi. Solvent influence on some complexes realized by hydrogen bond. J. Mol. Struct. 887 (1–3), 122 (2008).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2008.02.038">https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2008.02.038</a>
</li>
<li>V. Closca, L.M. Ivan, D.O. Dorohoi. Intermolecular interactions in binary and ternary solutions of two cycloimmonium carbethoxy-anilido-methylids. Spectrochim Acta A – Mol. and Biomol. Spectroscopy 122, 670 (2014).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.11.026">https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.11.026</a>
</li>
<li>V. Pop, D.O. Dorohoi, M. Delibas. Considerations on the statistic model of the intermolecular interactions in ternary solutions, An. Stiin. Univ. Al. I. Cuza, Iasi, t. XXXII s. Ib, Fizica, 79 (1986).
</li>
<li>D.O. Dorohoi, M. Avadanei, M. Postolache. Characterization of the solvation spheres of some dipolar spectrally active molecules in binary solvents. Optoelectr. Adv. Mater. Rapid Comm. 2 (8), 51 (2008).
</li>
<li>Gh. Surpгюeanu, N. Caea, L. Sufleюel. Pierre Grandclaudon. Synthesis and characterization of new azatriazolium ylides. Revue Roumaine de Chimie 40 (6), 131 (1995).
</li>
<li>N. Melniciuc-Puica, V. Barboiu, S. Filoti, D. Dorohoi. Spectral Study of some Carbanion Monosubstituted 1,3,4-Triazolium Methylides (Balkan Physics Letters. Proc. Suppl., 2000).
</li>
<li>T. Abe. Theory of solvent effects on molecular electronic spectra, Frequency shifts. Bull. Chem. Soc. Japan 38, 1314 (1965).
<a href="https://doi.org/10.1246/bcsj.38.1314">https://doi.org/10.1246/bcsj.38.1314</a>
</li>
<li> E.G. Mc Rae. Theory of solvent effects on molecular electronic spectra. Frequency shifts. J. Phys. Chem. 61, 562 (1958).
<a href="https://doi.org/10.1021/j150551a012">https://doi.org/10.1021/j150551a012</a>
</li>
<li> N. G. Bakhshiev. Spectroscopy of Intermolecular Interactions (Nauka, 1972) (in Russian).
</li>
<li> C. Reichardt. Solvents and Solvent Effect in Organic Chemistry (Wiley-VCH, 2003).
</li>
<li> V. Closca, C.B. Zelinschi, D. Babusca, D.O. Dorohoi. Solvent empirical scales for electronic absorption spectra. Ukr. J. Phys. 59 (3), 266 (2014).
<a href="https://doi.org/10.15407/ujpe59.03.0226">https://doi.org/10.15407/ujpe59.03.0226</a>
</li>
<li> M.J. Kamlet, J.L. Abboud, M. Abraham, R.W. Taft. Linear solvation energy relationships. 23. A comprehensive collection of solvatochromic parameters: п*, a and B, and some methods for simplifying the generalized solvatochromic equations. J. Org. Chem. 48 (17), 2877 (1983).
<a href="https://doi.org/10.1021/jo00165a018">https://doi.org/10.1021/jo00165a018</a>
</li>
<li> Y. T. Mazurenko. Universal interactions in ternary solutions. Opt. Spektrosk. XXXIII (7), 1060 (1972).
</li>
<li> D. Dorohoi, V. Pop, The electronic spectra shifts of some cycloimmonium ylids in ternary solutions. An. Stiin. Univ. Al. I. Cuza, Iasi, t. XXXIII s. Ib, Fizica, 78 (1987).
</li>
<li> M.M. Dulcescu, C. Stan, D.O. Dorohoi. Spectral investigations on the influence of the hydroxyl solvents on intermolecular interactions in some pyridinium ylids ternary solutions. Rev. de Chimie Bucuresti 61 (2), 1219 (2010).
</li>
<li> M.M. Dulcescu, C. Stan, D.O. Dorohoi. Study of intermolecular interactions in water-ethanol solutions of some pyridazinium ylids. Revue Roum. Chim. 55 (7), 403 (2010).
</li>
<li> M. Avadanei, M.L. Ivan, C. Nadejde, D.O. Dorohoi. Spectral and thermodynamical studies on iso-quinolinium-carbethoxy-methylid (IQCEM) solutions with binary solvent water and ethanol. Rev. de Chimie Bucuresti 66 (2), 201 (2015).
</li>
<li> M. Avadanei, D.O. Dorohoi. Interaction energy in pairs of pyridazinium ylid – solvent molecules estimated by spectral means within the cell ternary solution model. Ukr. J. Phys. 57 (2), 118 (2012).
</li>
<li> V. Closca, N. Melniciuc-Puica, D.O. Dorohoi. Specific interactions in hydroxyl ternary solutions of three carbanion monosubstituted 4?-tolyl-1,2,4 triazol-1-ium-4-R-phenacylids studied by visible electronic absorption spectra. J. Mol. Liq. 200, 431 (2014).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.molliq.2014.10.034">https://doi.org/10.1016/j.molliq.2014.10.034</a>
</li>
<li> N. Melniciuc-Puica, V. Closca, C.D. Nechifor, D.O. Dorohoi. Anisotropy of ternary solutions containing 1,2,4-triazoli-1-um phenacylids, studied by spectral means. Rev. Roumaine de Chimie 59 (5), 359 (2014).
</li>
<li> V. Sasirekha, P. Vanelle, T. Terme. Solvatochromism and preferential solvation of 1,4-dihydroxy-2,3-dimethyl-9,10-anthraquinone by UV-Vis absorption and laser-induced fluorescence measurements. Spectrochim. Acta A 71 (3), 2006 (2008).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.saa.2008.01.030">https://doi.org/10.1016/j.saa.2008.01.030</a>
</li>
<li> HyperChem 5.02 Molecular Visualization and Simulation Program. Package Hypercube Inc. Gaineswille, Fl, 32601.
</li>
<li> T. Schlick. Molecular Modeling and Simulation; An Interdisciplinary Guide (Springer, 2002).
<a href="https://doi.org/10.1007/978-0-387-22464-0">https://doi.org/10.1007/978-0-387-22464-0</a>
</li>
<li> W.J. Hehre. A Guide to Molecular Mechanisms and Quantum Chemistry Calculations, Wave Functions (Irvine, 2003).
</li>
<li> H.D. Holtjie, W. Sippl, D. Rognan, C. Folkers. Molecular Modeling (Wiley-VCH, 2003).
</li>
<li> N. Melniciuc-Puica, V. Barboiu, S. Filoti, D. Dorohoi. Reactivity of some 1(N)-[para-R2-phenacyl]-(para-R1-phenyl)-1,2,4-triazolium methylides by UV vis IR and NMR spectra and molecular modeling. Spectr. Lett. 37 (2), 458 (2004).
<a href="https://doi.org/10.1081/SL-120039702">https://doi.org/10.1081/SL-120039702</a>
</li>
<li> V. Closca. Solvatochromism behavior of ternary solutions of some 1,2,4-triazol-1-ium ylids. In: Electromagnetic Radiations in Analysis and Design of Organic Materials. Electronic and Biotechnology Applications. Edited by D.O. Dorohoi, A.I. Barzic, M. Aflori (CRC, 2017).
</li>
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ліцензійний Договір
на використання Твору
м. Київ, Україна
Відповідальний автор та співавтори (надалі іменовані як Автор(и)) статті, яку він (вони) подають до Українського фізичного журналу, (надалі іменована як Твір) з одного боку та Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України в особі директора (надалі – Видавець) з іншого боку уклали даний Договір про таке:
1. Предмет договору.
Автор(и) надає(ють) Видавцю безоплатно невиключні права на використання Твору (наукового, технічного або іншого характеру) на умовах, визначених цим Договором.
2. Способи використання Твору.
2.1. Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору таким чином:
2.1.1. Використовувати Твір шляхом його видання в Українському фізичному журналі (далі – Видання) мовою оригіналу та в перекладі на англійську (погоджений Автором(ами) і Видавцем примірник Твору, прийнятого до друку, є невід’ємною частиною Ліцензійного договору).
2.1.2. Переробляти, адаптувати або іншим чином змінювати Твір за погодженням з Автором(ами).
2.1.3. Перекладати Твір у випадку, коли Твір викладений іншою мовою, ніж мова, якою передбачена публікація у Виданні.
2.2. Якщо Автор(и) виявить(лять) бажання використовувати Твір в інший спосіб, як то публікувати перекладену версію Твору (окрім випадку, зазначеного в п. 2.1.3 цього Договору); розміщувати повністю або частково в мережі Інтернет; публікувати Твір в інших, у тому числі іноземних, виданнях; включати Твір як складову частину інших збірників, антологій, енциклопедій тощо, то Автор(и) мають отримати на це письмовий дозвіл від Видавця.
3. Територія використання.
Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору способами, зазначеними у п.п. 2.1.1–2.1.3 цього Договору, на території України, а також право на розповсюдження Твору як невід’ємної складової частини Видання на території України та інших країн шляхом передплати, продажу та безоплатної передачі третій стороні.
4. Строк, на який надаються права.
4.1. Договір є чинним з дати підписання та діє протягом усього часу функціонування Видання.
5. Застереження.
5.1. Автор(и) заявляє(ють), що:
– він/вона є автором (співавтором) Твору;
– авторські права на даний Твір не передані іншій стороні;
– даний Твір не був раніше опублікований і не буде опублікований у будь-якому іншому виданні до публікації його Видавцем (див. також п. 2.2);
– Автор(и) не порушив(ли) права інтелектуальної власності інших осіб. Якщо у Творі наведені матеріали інших осіб за виключенням випадків цитування в обсязі, виправданому науковим, інформаційним або критичним характером Твору, використання таких матеріалів здійснене Автором(ами) з дотриманням норм міжнародного законодавства і законодавства України.
6. Реквізити і підписи сторін.
Видавець: Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України.
Адреса: м. Київ, вул. Метрологічна 14-б.
Автор: Електронний підпис від імені та за погодження всіх співавторів.
.png){kind=small}
