Різні поліморфні модифікації фенілсаліцилату

Автор(и)

  • Н.О. Давидова Інститут фізики НАН України
  • В.І. Мельник Інститут фізики НАН України
  • В.В. Несправа Інститут фізики НАН України
  • В.Я. Резніченко Інститут фізики НАН України

DOI:

https://doi.org/10.15407/ujpe57.2.140

Ключові слова:

-

Анотація

Вперше отримано спектри люмінесценції двох поліморфних форм фенілсаліцилату (салолу). В обох спектрах виявлено вібронну структуру. Середня відстань між вібронними компонентами становить 1250 см–1. На основі даних інфрачервоної спектроскопії встановлено, що інтервал між
компонентами (1250 см–1) у спектрі люмінесценції відповідає валентному коливанню ν(C–OH), яке бере участь в утворенні міжмолекулярного водневого зв'язку. Спектр люмінесценції метастабільної фази зміщений у довгохвильовий бік на 760 см–1, і він суттєво ширший за спектр стабільної фази. Наявність ОН групи в ортоположенні на одному з кілець викликає асиметрію молекули та локалізацію електронного збудження на кільці з ОН заміщенням.

Посилання

M. Ramos, N.T. Correia, and H.P. Dioglo, Phys. Chem. Chem. Phys. 6, 793 (2006).

J. Baran, N.A. Davydova, and M. Drozd, J. Phys.: Cond. Matt. 22, 155108 (2010).

https://doi.org/10.1088/0953-8984/22/15/155108

W.M. Du, G. Li, H.Z. Cummins, M. Fuchs, J. Toulouse, and L.A. Knauss, Phys. Rev. E 49, 2192 (1994).

https://doi.org/10.1103/PhysRevE.49.2192

C. Dreyfus, M.J. Lebon, H.Z. Cummins, J. Toulouse, B. Bonello, and R.M. Pick, Phys. Rev. Lett. 69, 3666 (1992).

https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.69.3666

G. Pratesi, A. Bellosi, and F. Barocchi, Eur. Phys. J. B 18, 283 (2000).

https://doi.org/10.1007/PL00011072

G. Li, W.M. Du, A. Sakai, and H.Z. Cummins, Phys. Rev. A 46, 3343 (1992).

https://doi.org/10.1103/PhysRevA.46.3343

H.Z. Cummins, W.M. Du, M. Fuchs, W. Gotze, S. Hildebrand, A. Latz, G. Li, and N.J. Tao, Phys. Rev. E 47, 4223 (1993).

https://doi.org/10.1103/PhysRevE.47.4223

A.G. Kalampounias, S.A. Kirillov, W. Steffan, and S.A. Yannopoulos, J. Mol. Str. 651-653, 475 (2003).

https://doi.org/10.1016/S0022-2860(03)00128-5

G. Hinze, D.D. Brace, S.D. Gotke, and M.D. Fayer, Phys. Rev. Lett. 84, 2437 (2000).

https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.84.2437

H. Cang, V.N. Novikov, and M.D. Fayer, J. Chem Phys. 118, 2800 (2000).

https://doi.org/10.1063/1.1536612

H. Cang, V.N. Novikov, and M.D. Fayer, Phys. Rev. Lett. 90, 197401 (2003).

https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.90.197401

R. Casalini, M. Paluch, and C.M. Roland, J. Phys. Chem. A 107, 2369 (2003).

https://doi.org/10.1021/jp0267297

F. Stickel, E.W. Fischer, and R. Richert, J. Chem. Phys. 102, 6251 (1995).

https://doi.org/10.1063/1.469071

J.H. Bilgram, U. During, M. Wachter, and P. Seiler, J. Cryst. Growth 57, 1 (1982).

https://doi.org/10.1016/0022-0248(82)90241-X

R.B. Hammond, M.J. Jones, K.J. Roberts, H. Kutzke, and H. Klapper, Zeit. für Krist. 217, 484 (2004).

https://doi.org/10.1524/zkri.217.9.484.22887

J. Hanuza, W. Sasiadek, J. Michalski, J. Lorenc, M. Maczka, A.A. Kaminski, A.V. Butashin, H. Klapper, J. Hulliger, and A.F.A. Mohamed, Vib. Spectrosc. 34, 253 (2004).

https://doi.org/10.1016/j.vibspec.2003.12.001

Downloads

Опубліковано

2012-02-15

Як цитувати

Давидова N., Мельник V., Несправа V., & Резніченко V. (2012). Різні поліморфні модифікації фенілсаліцилату. Український фізичний журнал, 57(2), 140. https://doi.org/10.15407/ujpe57.2.140

Номер

Розділ

Атоми і молекули

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають