Формування рiдко-кристалiчної фази в полi(дi-н-гексилсиланi)

Автор(и)

  • N. I. Ostapenko Institute of Physics, Nat. Acad. of Sci. of Ukraine
  • Y. V. Ostapenko Institute of Physics, Nat. Acad. of Sci. of Ukraine
  • O. A. Kerita Institute of Physics, Nat. Acad. of Sci. of Ukraine, National Technical University of Ukraine “Kiev Politechnic Institute”

DOI:

https://doi.org/10.15407/ujpe59.03.0276

Ключові слова:

poly(di-n-hexylsilane), optical spectra, heating, trans- and gauche-conformation, liquid-crystalline (LC) phase

Анотація

Вивчено формування рiдко-кристалiчної (РК) фази в плiвках полi(дi-н-гексилсиланi) (ПДГС) при температурi вище температури термохромного переходу, а також ї ї еволюцiю при охолодженнi зразкiв до кiмнатної температури. З цiєю метою дослiдженi спектри поглинання (293–413 K) i люмiнесценцiї (5 K) залежно вiд температури та режимiв вiдпалу, товщини плiвки i молекулярної маси полiмеру. Показано, що формування двох РК фаз при нагрiваннi плiвки пов’язано з появою i трансформацiєю положення i iнтенсивностей двох нових смуг поглинання в областi гош-конформацiї, а також з появою двох смуг в областi транс-конформацiї охолодженої плiвки. Передбачається, що формування двох РК фаз пов’язано з iснуванням двох центрiв поглинання, якi вiдповiдають рiзним розподiлам сегментiв по довжинi в полiмерному ланцюгу. Показано, що в полiмерах з трьома рiзними довжинами полiмерного ланцюга (18, 50 i 180 нм) РК фаза надiйно спостерiгається тiльки в полiмерi з довжиною Si-ланцюга 50 нм. Ми пов’язуємо появу нових широких смуг в спектрi поглинання вiдпаленої плiвки ПДГС з дефектами, якi вiдповiдають залишковим станам, що виникають пiсля переходу термiчно обробленої плiвки вiд РК стану до транс-конформацiї.

Посилання

R.D. Miller and J. Michl, Chem. Rev. 89, 1359 (1989).

https://doi.org/10.1021/cr00096a006

H. Suzuki, H. Meyer, S. Hoshino, and D. Haarer, J. Appl. Phys. 78, 2684 (1995).

https://doi.org/10.1063/1.360063

A. Sharma, M. Katiyar, Deepak, S. Seki, and S. Tagawa, Appl. Phys. Lett. 8, 143511 (2006).

https://doi.org/10.1063/1.2193652

Y. Nakayama, K. Hirooka, and R. West, Solid State Communic. 100, 759 (1996).

https://doi.org/10.1016/S0038-1098(96)00510-8

R.D. Miller, D. Hofer, J. Rabolt, and G.N. Fickes, J. Am. Chem. Soc. 107, 2172 (1985).

https://doi.org/10.1021/ja00293a058

J.F. Rabolt, D. Hofer, R.D. Miller, and G.N. Fickes, Macromolecules 19, 611 (1986).

https://doi.org/10.1021/ma00157a021

A.J. Lovinger, F.C. Schilling, F.A. Bovey, and J.M. Zeigler, Macromolecules 19, 2657 (1986).

https://doi.org/10.1021/ma00164a037

P. Weber, D. Guillon, A. Skoulios, and R.D. Miller, J. Phys. France 50, 793 (1989).

https://doi.org/10.1051/jphys:01989005007079300

P. Weber, D. Guillon, A. Skoulios, and R.D. Miller, Liq. Crystals 8, 825 (1990).

https://doi.org/10.1080/02678299008047393

N. Ostapenko, V. Zaika, S. Suto, and A. Watanabe, Proc. of SPIE 5122, 157 (2003).

E.K. Karikari, A.J. Greso, B.L. Farmer, R.D. Miller, and J.F. Rabolt, Macromolecules 26, 3937 (1993).

https://doi.org/10.1021/ma00067a032

J. Watanabe, H. Kamee, and M. Fujiki, J. Polymer 33, 495 (2001).

T. Asuke and R. West, Macromolecules 24, 343 (1991).

https://doi.org/10.1021/ma00001a058

T. Kanai, H. Ishibashi, Y. Hayashi, K. Oka, T. Dohmaru, T. Ogawa, S. Furukawa, and R. West, J. of Polym. Sci. B. Polym. Phys. 39, 1085 (2001).

https://doi.org/10.1002/polb.1085

M. Shimizu, S. Suto, T. Goto, A. Watanabe, and M. Matsuda, Phys. Rev. B. 58, 5032 (2001).

https://doi.org/10.1103/PhysRevB.58.5032

M.M. Destopoulou, D.R. Miller, J.F. Rabolt, and C.W. Frank, J. of Polym. Sci. B. Polym. Phys. 34, 2335 (1998).

https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-0488(199610)34:14<2335::AID-POLB4>3.0.CO;2-V

Downloads

Опубліковано

2018-10-19

Як цитувати

Ostapenko, N. I., Ostapenko, Y. V., & Kerita, O. A. (2018). Формування рiдко-кристалiчної фази в полi(дi-н-гексилсиланi). Український фізичний журнал, 59(3), 276. https://doi.org/10.15407/ujpe59.03.0276

Номер

Розділ

М'яка речовина

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають