Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах

Автор(и)

  • Ф.Х. Тухватуллін Самаркандський державний університет
  • А. Джумабаєв Самаркандський державний університет
  • Х. Хуштактов Самаркандський державний університет
  • А. Абсанов Самаркандський державний університет
  • Б. Худойбердієв Самаркандський державний університет

DOI:

https://doi.org/10.15407/ujpe57.2.248

Ключові слова:

-

Анотація

Півширини смуг при 1014 і 1033 см–1 у раманівському спектрі хіноліну зменшуються в 1,3-1,5 раза при сильному розбавленні нейтральними розчинниками (бензол CCl4). Цей ефект зумовлений збільшенням часу коливальної релаксації. Для смуги при 520 см–1 у чистому рідкому хіноліні, паралельно поляризована компонента асиметрична при 20 ºC в області високих частот. Перпендикулярно поляризована компонента має складну
форму. Спостерігається різниця у частотах піків цих компонент (~2 см–1). Квантово-хімічні розрахунки показали, що в області 520 см–1 для молекули мономеру наявні дві близькі лінії з хвильовими векторами 530 і 527 см–1 (коефіцієнт подібності дорівнює 0,97) і з коефіцієнтом деполяризації 0,61 і 0,26. У розчинах з пропан-2-олом смуга при 1033,8 см–1 стає дублетом. Розрізнення дублета поліпшується при розбавленні бінарного хінолін–спирт розчину великою кількістю нейтрального розчинника (бензол). Хвильові вектори смуг у потрійній суміші дорівнюють 1033 см–1 і 1039 см–1. Дублетна природа смуги у бінарних і потрійних смугах пов'язана з присутністю молекул мономеру і асоціатів хінолін-пропан-2-ол (високочастотна лінія) у рідкій суміші. Квантово-хімічні розрахунки показали, що водневі зв'язки з довжиною 1,958 Å і виграшем в енергії 22,0 кДж/моль можуть бути утворені між молекулами хіноліну і спирту. Утворення асоціатів може бути також виявлено за допомогою полоси 820 см–1 пропан-2-ола.
Подібна ситуація спостерігається для смуги хлороформу при 667 см–1 при його розбавленні хіноліном.

Посилання

G.A. Jeffrey and W. Saenger, Hydrogen Bonding in Biological Structures (Springer, Berlin, 1991).

https://doi.org/10.1007/978-3-642-85135-3

G.C. Pimentel and A.L. McClellan, The Hydrogen Bond (Freeman, San Francisco, 1960).

C.L. Perrin and J.B. Nielson, Annu. Rev. Phys. Chem. 48, 511 (1997).

https://doi.org/10.1146/annurev.physchem.48.1.511

X. Wu, Y. Chen, and T. Yamaguchi, J. Mol. Spectr. 246, 187 (2007).

https://doi.org/10.1016/j.jms.2007.09.012

T. Scharge, D. Luckhaus, M. A. Suhm, Chem. Phys. 346, 167 (2008).

https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2008.01.028

K. Suhara, A. Fujii, K. Mizuse, and N. Mikami, J. Chem. Phys. 126, 194306 (2007).

https://doi.org/10.1063/1.2734969

R. Wugt Larsen, P. Zielke, and M.A. Suhm, J. Chem. Phys. 126, 94307 (2007).

https://doi.org/10.1063/1.2732745

L. Zoranic, F. Sokolic, and A. Perera, J. Chem. Phys. 127, 024502 (2007).

https://doi.org/10.1063/1.2753482

E.F. Fileti, M. Castro, and S. Canuto, Chem. Phys. Lett. 452, 54 (2008); 127, 024502 (2007).

https://doi.org/10.1016/j.cplett.2007.12.059

E.I. Doroshenko, O. Lizengevóch, V. Pogorelov, and L. Savransky, Ukr. J. Phys. 49, 540 (2004).

S. Boyd and R. Boyd, J. Chem. Theory Comput. 3, 54 (2007).

https://doi.org/10.1021/ct6002912

T.N. Wassermann, P. Zielke, J.J. Lee, C. Cezard, and M.A. Suhm, J. Phys. Chem. A 111, 7437 (2007).

https://doi.org/10.1021/jp071008z

Y. Liu, S. Consta, F. Ogeer, Y.J. Shi, and R.H. Lipson, Can. J. Chem. 85, 843 (2007).

https://doi.org/10.1139/v07-104

C.Cezard, C.A. Rice, M.A. Suhm, J. Phys. Chem. A, 110, 9839 (2006).

https://doi.org/10.1021/jp0610362

F.H. Tukhvatullin, V.E. Pogorelov, A. Jumabaev, H.A. Hushvaktov, A.A. Absanov, and A. Shaymanov, J. Mol. Struct. 881, 52 (2008).

https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2007.08.036

Y. Tamenori, K. Okada, O. Takahashi, S. Arakawa, K. Tabayashi, A. Hiraya, T. Gejo, and K. Honma, J. Chem. Phys. 128, 124321 (2008).

https://doi.org/10.1063/1.2898536

G.-J. Zhao and K.-L. Han, J. Phys. Chem. A 111, 2469 (2007).

https://doi.org/10.1021/jp068420j

G.-J. Zhao, J.-Y. Liu, L.-C. Zhou, and K.-L. Han, J. Phys. Chem. B 111, 8940 (2007).

https://doi.org/10.1021/jp0734530

G.-J. Zhao and K.-L. Han, Biophys. J. 94, 1, 38 (2008).

https://doi.org/10.1529/biophysj.107.113738

F.H. Tukhvatullin, V.Ye. Pogorelov, A. Jumabaev, H.A. Hushvaktov, A.A. Absanov, and A. Usarov, J. Mol. Liq. 160, 88 (2011).

https://doi.org/10.1016/j.molliq.2011.02.015

V. Pogorelov, L. Bulavin, I. Doroshenko, O. Fesjun, and O. Veretennikov, J. Mol. Struct. 708, 61 (2004).

https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2004.03.003

V. Pogorelov, A. Yevglevsky, I. Doroshenko, L. Berezovchuk, and Yu. Zhovtobryuch, Superlatt. Microstr. 4, 571 (2008).

https://doi.org/10.1016/j.spmi.2008.01.014

².Yu. Doroshenko, À.². Lizengevych, V.E. Pogorelov, and L.I. Savransky, Visn. Kiev. Univ. Ser. Fiz. Mat. Nauky 8-9, 19 (2008).

V. Pogorelov, I. Doroshenko, P. Uvdal, V. Balevicius, and S. Sablinskas, Mol. Phys. 108, 2165 (2010).

https://doi.org/10.1080/00268976.2010.494629

S. Schlund, M. Mladenovic, E.M. Basilio Janke, B. Engels, and K. Weisz, J. Am. Chem. Soc. 127, 16151 (2005).

https://doi.org/10.1021/ja0531430

H.S. Andrei, N. Solca, and O. Dopfer, Chem. Phys. Chem. 7, 107 (2006).

https://doi.org/10.1002/cphc.200500432

D.K. Singh, S.K. Srivastava, S. Schlucker, R.K. Singh, and B.P. Asthana, J. Raman Spectrosc. 42, 851 (2011).

https://doi.org/10.1002/jrs.2779

V. Deckret, B.P. Asthana, P.C. Mishra, and W. Kiefer, J. Raman Spectrosc. 27, 907 (1996).

https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4555(199612)27:12<907::AID-JRS52>3.0.CO;2-#

R.K. Singh, S.K. Srivastava, A.K. Ojha, U. Arvind, and B.P. Asthana, J. Raman Spectrosc., 37, 76 (2006).

https://doi.org/10.1002/jrs.1474

A.K. Ojha, S.K. Srivastava, S. Schlucker, W. Kiefer, B.P. Asthana, and R.K. Singh, J. Raman Spectrosc. 38, 1656 (2007).

https://doi.org/10.1002/jrs.1885

F.H. Tukhvatullin, A. Jumabaev, G. Muradov, H.A. Hushvaktov, and A.A. Absanov, J. Raman spectrosc. 10, 932 (2005).

https://doi.org/10.1002/jrs.1386

M. Bolboaca, W. Kiefer, and J. Popp, J. Raman Spectrosc. 33, 207 (2002).

https://doi.org/10.1002/jrs.816

P. Sett, M. Ghosh, P.K. Mallick, and J. Chowdhury, J. Raman Spectrosc. 39, 1878 (2008).

https://doi.org/10.1002/jrs.2054

M. Balón, P. Guardado, M.A. Muñoz, and C. Carmona, Biospectr. 4, Issue 3, 185 (1998).

https://doi.org/10.1002/(SICI)1520-6343(1998)4:3<185::AID-BSPY4>3.0.CO;2-3

K. Tanabe and J. Hiraichi, Spectrochim. Acta. A36, 341 (1980).

https://doi.org/10.1016/0584-8539(80)80141-3

M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, V.G. Zakrzewski, J.A. Montgomery, Jr., R.E. Stratmann, J.C. Burant, S. Dapprich, J.M. Millam, A.D. Daniels, K.N. Kudin, M.C. Strain, O. Farkas, J. Tomasi, V. Barone, M. Cossi, R. Cammi, B. Mennucci, C. Pomelli, C. Adamo, S. Clifford, J. Ochterski, G.A. Petersson, P.Y. Ayala, Q. Cui, K. Morokuma, D. K. Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J. Cioslowski, J.V. Ortiz, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. Gomperts, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A. Nanayakkara, C. Gonzalez, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M.W. Wong, J.L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E.S. Replogle, and J.A. Pople, Gaussian 98, Revision A.3 (Gaussian, Pittsburgh, 1998).

V.I. Korsunskiy, N.L. Lavrik, and Y.I. Naberukhin, Zh. Opt. Spektrosk. 41, 794 (1976).

C. Perchard and J.P. Perchard, Chem. Phys. Lett. 27, 445 (1974).

https://doi.org/10.1016/0009-2614(74)90262-0

G. Fini and P. Mirone, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2. 70, 1776 (1974).

https://doi.org/10.1039/F29747001776

P. Mirone and G. Fini, J. Chem. Phys. 71, 2241 (1979).

https://doi.org/10.1063/1.438557

G. Fini and P. Mirone, Spectrochim. Acta Part. A 32, 625 (1976).

https://doi.org/10.1016/0584-8539(76)80125-0

C. Perchard and J.P. Perchard, J. Raman Spectrosc. 3, 277 (1975).

https://doi.org/10.1002/jrs.1250030216

C. Perchard and J.P. Perchard, J. Raman Spectrosc. 6, 74 (1975).

https://doi.org/10.1002/jrs.1250060205

M. Schwarz and C.H. Wang, Chem. Phys. Lett. 25, 26 (1974).

https://doi.org/10.1088/0031-9112/25/1/032

D.R. Jones, C.H. Wang, D.H. Christensen, and O.F. Nielson, J. Chem. Phys. 64, 4475 (1976).

https://doi.org/10.1063/1.432073

R.J. Bartholomew and D.E. Irish, J. Raman Spectrosc. 29, 115 (1998).

https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4555(199802)29:2<115::AID-JRS201>3.0.CO;2-5

A.K. Atakhodjaev, F.H. Tukhvatullin, A. Jumabayev, and U.N. Tashkenbaev, JETP Letters 51, 509 (1990).

F.H. Tukhvatullin, B.G. Hudayberdiev, A. Jumabaev, H.A. Hushvaktov, and A. Absanov, J. Molec. Liquid 155, 67 (2010).

https://doi.org/10.1016/j.molliq.2010.05.015

F.H. Tukhvatullin, A. Jumabaev, H. Hushvaktov, A. Absanov, and A. Shaymanov, J. Raman Spectrosc. 38, 1633 (2007). https://doi.org/10.1002/jrs.1882

##submission.downloads##

Опубліковано

2012-02-15

Як цитувати

Тухватуллін, Ф., Джумабаєв, А., Хуштактов, Х., Абсанов, А., & Худойбердієв, Б. (2012). Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах. Український фізичний журнал, 57(2), 248. https://doi.org/10.15407/ujpe57.2.248

Номер

Розділ

Атоми і молекули

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають