Рідинні системи з фулеренами в органічних розчинниках та водних середовищах
DOI:
https://doi.org/10.15407/ujpe65.9.761Ключові слова:
рiдиннi системи з фулеренами, сольватохромний ефект, агрегацiя, токсичнiстьАнотація
Завдяки унiкальним властивостям нановуглецевих матерiалiв, зокрема фулеренiв, спектр їх використання в рiзних напрямках промисловостi, включаючи хiмiчну, енергетичну, фармацевтичну, за останнi роки розширюється лавиноподiбно, захоплюючи новi галузi, що зумовлює появу нових наукових задач. Так, досi ведеться пошук нових методик отримання бiосумiсних рiдинних систем фулеренiв з монодисперсними агрегатами малого розмiру. В роботi розглянуто властивостi рiдинних систем фулеренiв у сумiшах органiчних розчинникiв, на основi яких були розробленi новi методики синтезу водних рiдинних систем з фулеренами.
Посилання
M.S. Dresselhaus, G. Dresslhaus. Fullerenes and fullerene derived solids as electronic materials. Annu. Rev. Mater. Sci. 25, 487 (1995). https://doi.org/10.1146/annurev.ms.25.080195.002415
J. Coro, M. Suarez, L.S.R. Silva et al. Fullerene applications in fuel cells: A review. Annu. Rev. Mater. Sci. 41, 17944 (2016). https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2016.08.043
E. Castro, A. Hernandez Garcia, G. Zavala, L. Echegoyen. Fullerenes in biology and medicine. J. Mater. Chem. B 5, 6523 (2017). https://doi.org/10.1039/C7TB00855D
U. Ritter, P. Scharff, Yu.I. Prylutskyy, V. Cherepanov, A. Senenko, O. Kyzyma, O. Litsis, A. Naumovets. Synthesis and characteristics of C60 fullerene aqueous colloid. In: Multifunctional Nanomaterials for Biology and Medicine: Molecular Design, Synthesis and Application. Edited by R.S. Stoika (Naukova Dumka, 2017), p. 84.
L.A. Bulavin, Y. Prylutskyy, O. Kyzyma et al. Self-organization of pristine C60 fullerene and its complexes with chemotherapy drugs in aqueous solution as promising anticancer agents. In: Modern Problems of Molecular Physics. Edited by L. Bulavin, A. Chalyi (Springer, 2018), p. 3. https://doi.org/10.1007/978-3-319-61109-9_1
O. Kyzyma, N. Bashmakova, Yu. Gorshkova et al. Interaction between the plant alkaloid berberine and fullerene C70: Experimental and quantum-chemical study. J. Mol. Liq. 278, 452 (2019). https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.01.062
S. Goodarzi, T. Da Ros, J. Conde et al. Fullerene: Biomedical engineers get to revisit an old friend. Mater. Today 20, 460 (2017). https://doi.org/10.1016/j.mattod.2017.03.017
N.O. Mchedlov-Petrossyan. Fullerenes in liquid media: an unsettling intrusion into the solution chemistry. Chem. Rev. 113, 5149 (2013). https://doi.org/10.1021/cr3005026
O.A. Kyzyma, A.V. Tomchuk, M.V. Avdeev et al. Structural researches of carbonic fluid nanosystems. Ukr. J. Phys. 60, 835 (2015). https://doi.org/10.15407/ujpe60.09.0835
V.N. Bezmel'nitsyn, A.V. Eletskii, M.V. Okun'. Fullerenes in solutions. Ukr. J. Phys. 41, 1091 (1998). https://doi.org/10.1070/PU1998v041n11ABEH000502
N.O. Mchedlov-Petrossyan, N.N. Kamneva, Y.T.M. Al-Shuuchi et al. The peculiar behavior of fullerene C60 in mixtures of "good" and polar solvents: Colloidal particles in the toluene-methanol mixtures and some other systems. Colloid. Surf. A 509, 631 (2016). https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.09.045
N.O. Mchedlov-Petrossyan. Fullerenes in aqueous media: A review. Theor. Exper. Chem. 55, 361 (2020). https://doi.org/10.1007/s11237-020-09630-w
M.V. Korobov, A.L. Mirakian, N.V. Avramenko et al. C60·Bromobenzene solvate: Crystallographic and thermochemical studies and their relationship to C60 solubility in bromobenzene. J. Phys. Chem. B 102, 3712 (1998). https://doi.org/10.1021/jp9804401
K. Kokubo, K. Matsubayashi, H. Tategaki, H. Takada, T. Oshima. Facile synthesis of highly water-soluble fullerenes more than half-covered by hydroxyl groups. ACS Nano 2, 327(2008). https://doi.org/10.1021/nn700151z
A. Djordjevic, J.M. Canadanovic-Brunet, M. Vojinovic-Miloradov, G. Bogdanovic. Antioxidant properties and hypothetic radical mechanism of fullerenol C60(OH)24. Oxid. Commun. 27, 30 (2020).
V.T. Lebedev, Yu.V. Kulvelis, A.S. Voronin, A.V. Komolkin, E.A. Kyzyma, T.V. Tropin, V.M. Garamus. Mechanisms of supramolecular ordering of water-soluble derivatives of fullerenes in aqueous media. Fulleren. Nanotub. Carbon Nanostruct. 28, 30 (2020). https://doi.org/10.1080/1536383X.2019.1671362
G.V. Andrievsky, M.V. Kosevich, O.M. Vovk et al. On the production of an aqueous colloidal solution of fullerenes. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 12, 1281 (1995). https://doi.org/10.1039/c39950001281
M.V. Avdeev, A.A. Khokhryakov, T.V. Tropin et al. Colloidal solutions of C60 fullerenes in water by small-angle neutron scattering. Langmuir 20, 4363 (2004). https://doi.org/10.1021/la0361969
D.M. Guld. Capped fullerenes: Stabilization of water-soluble fullerene monomers as studied by flash photolysis and pulse radiolysis. J. Phys. Chem. A 101, 3895 (1997). https://doi.org/10.1021/jp9702863
T. Andersson, K. Nilsson, M. Sundahl, G. Westman, O. Wennerstr¨om. C60 embedded in y-cyclodextrin: A water-soluble fullerene. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 8, 604 (1992). https://doi.org/10.1039/C39920000604
C. Isaacson, W. Zhang, T. Powell, X. Ma, D. Bouchard. Temporal changes in aqu/C60 physical-chemical, deposition, and transport characteristics in aqueous systems. Sci. Technol. 45l, 5170 (2011). https://doi.org/10.1021/es1041145
W. Jiang, B.Y.S. Kim, Y.T. Rutka, W.C.W. Chan. Nanoparticle mediated cellular response is size-dependent. Nat. Nanotechnol. 3, 145 (2008). https://doi.org/10.1038/nnano.2008.30
E.M. Hotze, J.Y. Bottero, M.R. Wiesner. Theoretical framework for nanoparticle reactivity as a function of aggregation state. Langmuir 26, 11170 (2010). https://doi.org/10.1021/la9046963
Y. Ha, L.E. Katz, H.M. Liljestrand. Distribution of fullerene nanoparticles between water and solid supported lipid membranes: thermodynamics and effects of membrane composition on distribution. Environ. Sci. Technol. 49, 14546 (2015). https://doi.org/10.1021/acs.est.5b03339
F. Migliardo, V. Magazu, M. Migliardo. Structural properties of C60 in solution. J. Mol. Liq 110, 3 (2004). https://doi.org/10.1016/j.molliq.2003.08.010
S. Nath, H. Pal, D. Palit, A. Sapre and J. Mittal. Aggregation of fullerene, C60, in benzonitrile. J. Phys. Chem. B 102, 10158 (1998). https://doi.org/10.1021/jp9824149
R.G. Alargova, S. Deguchi, K. Tsujii. Stable colloidal dispersions of fullerenes in polar organic solvents. J. Am. Chem. Soc. 123, 10460 (2001). https://doi.org/10.1021/ja010202a
M.V. Avdeev, T.V. Tropin, I.A. Bodnarchuk et al. On structural features of fullerene C60 dissolved in carbon disulfide: Complementary study by small-angle neutron scattering and molecular dynamic simulations. J. Chem. Phys. 132, 164515 (2010). https://doi.org/10.1063/1.3415500
D. Alok, B. Patnaik, A. Patnaik. Microscopic diffusion model applied to C60 fullerene fractals in carbondisulphide solution. J. Chem. Phys. 119, 4529 (2003). https://doi.org/10.1063/1.1594177
S. Nath, H. Pal, A.V. Sapre. Effect of solvent polarity on the aggregation of C60. Chem. Phys. Lett. 327, 143 (2000). https://doi.org/10.1016/S0009-2614(00)00863-0
S. Nath, H. Pal, A.V. Sapre. Effect of solvent polarity on the aggregation of fullerenes: A comparison between C60 and C70. Chem. Phys. Lett. 360, 422 (2002). https://doi.org/10.1016/S0009-2614(02)00780-7
N.O. Mchedlov-Petrossyan, N.N. Kamneva, Y.T.M. Al-Shuuchi, A.I. Marynin, O.S. Zozulia. The peculiar behaviors of fullerene C60 in mixtures of "good" and polar solvents: Colloidal particles in the toluene-methanol mixtures and some other systems. J. Mol. Liq. 235, 98 (2017). https://doi.org/10.1016/j.molliq.2016.10.113
M. Alf'e, B. Apicella, R. Barbella, A. Bruno and A. Ciajolo. Aggregation and interactions of C60 and C70 fullerenes in neat N-methylpyrrolidinone and in N-methylpyrrolidinone/toluene mixtures. Chem. Phys. Lett. l 405, 193 (2005). https://doi.org/10.1016/j.cplett.2005.02.030
M.V. Avdeev, V.L. Aksenov, T.V. Tropin. Models of cluster formation in solutions of fullerenes. Russ. J. Phys. Chem. 84, 1273 (2010). https://doi.org/10.1134/S0036024410080017
N.O. Mchedlov-Petrossyan, N.N. Kamneva, Y.T.M. Al-Shuuchi, A.I. Marynin, O.S. Zozulia, A.P. Kryshtal, V.K. Klochkov, S.V. Shekhovtsov. Towards better understanding of C60 organosols. Phys. Chem. Chem. Phys. 18, 2517 (2016). https://doi.org/10.1039/C5CP06806A
I.V. Mikheev, E.S. Khimich, A.T. Rebrikova, D.S. Volkov, M.A. Proskurnin, M.V. Korobov. Quasi-equilibrium distribution of pristine fullerenes C60 and C70 in a water-toluene system. Carbon 111, 191 (2017). https://doi.org/10.1016/j.carbon.2016.09.065
T.V. Nagorna, M.O. Kuzmenko, O.A. Kyzyma, D. Chudoba, A.V. Nagornyi, T.V. Tropin, V.M. Garamus, M. Jazdzewska, L.A. Bulavin. Structural reorganization of fullerene C70 in N-methyl-2-pyrrolidone/toluene mixtures. J. Mol. Liq. 272, 948 (2018). https://doi.org/10.1016/j.molliq.2018.10.110
L.A. Bulavin, T.V. Nagorna, D. Chudoba, O.A. Kyzyma, O.I. Ivankov. Small-angle neutron scattering by liquid systems of fullerenes C60 and C70. Yad. Fiz. Energ. 19, 252 (2018) (in Ukrainian).
I.V. Mikheev, I.E. Kareev, V.P. Bubnov, D.S. Volkov, M.V. Korobov, M.A. Proskurnin. Development of standard reference samples of aqueous fullerene dispersions. J. Anal. Chem. 73, 837 (2018). https://doi.org/10.1134/S106193481809006X
A. Mrzel, A. Mertelj, A. Omerzu, M. Copia, D. Mihailovic. Investigation of encapsulation and solvatochromism of fullerenes in binary solvent mixtures. J. Phys. Chem. B. 103, 11256 (1999). https://doi.org/10.1021/jp992637e
A. Dhawan, J.S. Taurozzi, A.K. Pandey, W. Shan, S.M. Miller, S.A. Hashsham, V.V. Tarabara. Stable colloidal dispersions of C60 fullerenes in water: Evidence for genotoxicity. Environ. Sci. Technol. 40, 7394 (2006).https://doi.org/10.1021/es0609708
S.V. Prylutska, I.I. Grynyuk, O.P. Matyshevska, Yu.I. Prylutskyy, U. Ritter, P. Scharff. Anti-oxidant properties of C60 fullerenes in vitro. Fulleren. Nanotub. Carbon Nanostruct. 42, 698 (2008). https://doi.org/10.1080/15363830802317148
A.H. Ringwood, N. Levi-Polyachenko, D.L. Carroll. Fullerene exposures with oysters: Embryonic, adult, and cellular responses. Environ. Sci. Technol. 43, 7136 (2009). https://doi.org/10.1021/es900621j
T. Mori, H. Takada, S. Ito, K. Matsubayashi, N. Miwa, T. Sawaguchi. Preclinical studies on safety of fullerene upon acute oral administration and evaluation for no mutagenesis. Toxicology 225, 48 (2006). https://doi.org/10.1016/j.tox.2006.05.001
T.V. Tropin, N. Jargalan, M.V. Avdeev, O.A. Kyzyma, D. Sangaa, V.L. Aksenov. The calculation of cluster size distribution functions and SANS data for C60/NMP solution. Phys. Solid State 56, 148 (2014). https://doi.org/10.1134/S1063783414010363
T.V. Tropin, N. Jargalan, M.V. Avdeev, O.A. Kyzyma, R.A. Eremin, D. Sangaa, V.L. Aksenov. Kinetics of cluster growth in polar solutions of fullerene: Experimental and theoretical study of C60/NMP solution. J. Mol. Liq. 175, 4 (2012). https://doi.org/10.1016/j.molliq.2012.08.003
T.V. Tropin, M.V. Avdeev, O.A. Kyzyma, V.L. Aksenov. Nucleation theory models for describing kinetics of cluster growth in C60/NMP solutions. Phys. Status Solidi B 247, 3022 (2010). https://doi.org/10.1002/pssb.201000119
O.A. Kyzyma, L.A. Bulavin, V.L. Aksenov, M.V. Avdeev, T.V. Tropin, M.V. Korobov, S.V. Snegir, L. Rosta. Organization of fullerene clusters in the system C60/N-metyl-2-pyrrolidone. Mater. Struct. 15, 17 (2008).
T.V. Nagorna, O.A. Kyzyma, L.A. Bulavin et al. Specifics of C60 fullerene cluster formation in a solvent mixture of toluene and N-methyl-2-pyrollidone. J. Synch. Investig. 12, 872 (2018). https://doi.org/10.1134/S1027451018050063
T.V. Tropin, T.O. Kyrey, O.A. Kyzyma, A.V. Feoktistov, M.V. Avdeev, L.A. Bulavin, L. Rosta, V.L. Aksenov. Experimental investigation of C60/NMP/toluene solutions by UV-Vis spectroscopy and small-angle neutron scattering. J. Synch. Investig. 7, 1 (2013). https://doi.org/10.1134/S1027451013010199
Y.P. Sun, C.E. Bunker. C70 in solvent mixtures. Nature 36, 398 (1993). https://doi.org/10.1038/365398a0
H.N. Ghosh, A.V. Sapre, J.P. Mittal. Aggregation of C70 in solvent mixtures. J. Phys. Chem. 100, 9439 (1996). https://doi.org/10.1021/jp9535046
O.A. Kyzyma, T.O. Kyrey, M.V. Avdeev, M.V. Korobov, L.A. Bulavin, V.L. Aksenov. Non-reversible solvatochromism in N-methyl-2-pyrrolidone/toluene mixed solutions of fullerene C60. Chem. Phys. Lett. 556, 178 (2013). https://doi.org/10.1016/j.cplett.2012.11.040
T.V. Nagorna, O.A. Kyzyma, D. Chudoba, A.V. Nagornyi. Temporal solvatochromic effect in ternary C70/toluene/N-methyl-2-pyrrolidone solution. J.Mol. Liq. 235, 111 (2017). https://doi.org/10.1016/j.molliq.2016.12.017
O.A. Kyzyma, M.V. Korobov, M.V. Avdeev, V.M. Garamus, V.I. Petrenko, V.L. Aksenov, L.A. Bulavin. Solvatochromism and fullerene cluster formation in C60/N-methyl-2-pyrrolidone. Fulleren. Nanotub. Carbon Nanostruct. 18, 458 (2010). https://doi.org/10.1080/1536383X.2010.487778
T.O. Kyrey, O.A. Kyzyma, M.V. Avdeev,T.V. Tropin, M.V. Korobov, V.L. Aksenov, L.A. Bulavin. Absorption characteristics of fullerene C60 in N-methyl-2-pirrolidone/toluene mixture. Fulleren. Nanotub. Carbon Nanostruct. 20, 341 (2010). https://doi.org/10.1080/1536383X.2012.655173
L.A. Bulavin, T.V. Nagorna, O.A. Kyzyma, D. Chudoba, O.I. Ivankov, A.V. Nagornyi, M.V. Avdeev. Fullerene clustering in C70/N-methyl-2-pyrrolidone/toluene liquid system. Ukr. J. Phys. 63, 116 (2018). https://doi.org/10.15407/ujpe63.2.116
S.V. Snegir, T.V. Tropin, O.A. Kyzyma, M.O. Kuzmenko, V.I. Petrenko, V.M. Garamus, M.V. Korobov, M.V. Avdeev, L.A. Bulavin. On a specific state of C60 fullerene in N-methyl-2-pyrrolidone solution: Mass spectrometric study. Appl. Surf. Sci. 481, 1566 (2019). https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.03.168
O.B. Karpenko, S.V. Snegir, O.A. Kyzyma et al. Features of ion formation of fullerene C60 in mass spectrometry with laser desorption/ionization. Nanosyst. Nanomater. Nanotekhnol. 10, 763 (2012) (in Ukrainian).
A.A. Kaznacheevskaya, O.A. Kizima, L.A. Bulavin, A.V. Tomchuk, V.M. Garamus, M.V. Avdeev. Reorganization of the cluster state in a C60/N-methylpyrrolidone/water solution: Comparative characteristics of dynamic light scattering and small-angle neutron scattering data. J. Synch. Investig. 7, 1133 (2013). https://doi.org/10.1134/S102745101306030X
V.L. Aksenov, M.V. Avdeev, O.A. Kyzyma, L. Rosta, M.V. Korobov. Effect of the age of the C60/N-methyl-2-pyrrolidone solution on the structure of clusters in the C60/N-methyl-2-pyrrolidone/water system according to the small-angle neutron scattering data. Cryst. Rep. 52, 479 (2007). https://doi.org/10.1134/S106377450703025X
O.A. Kyzyma, M.V. Korobov, M.V. Avdeev, V.M. Garamus, S.V. Snegir, V.I. Petrenko, V.L. Aksenov, L.A. Bulavin. Aggregate development in C60/N-metyl-2-pyrrolidone solution and its mixture with water as revealed by extraction and mass spectroscopy. Chem. Phys. Lett. 493, 103 (2010). https://doi.org/10.1016/j.cplett.2010.04.076
O.A. Kyzyma, M.V. Avdeev, V.L. Aksenov, L.A. Bulavin, S.V. Snegir. Reorganization of fullerene clusters in the system C60/N-metyl-2-pyrrolidone/water. J. Synch. Investig. 12, 11 (2008).
T.V. Tropin, M.V. Avdeev, O.A. Kyzyma, R.A. Yeremin, N. Jargalan, M.V. Korobov, V.L. Aksenov. Towards description of kinetics of dissolution and cluster growth in C60/NMP solutions. Phys. Status Solidi B 248, 2728 (2011). https://doi.org/10.1002/pssb.201100099
V.L. Aksenov, T.V. Tropin, O.A. Kyzyma, M.V. Avdeev, M.V. Korobov, L. Rosta. Formation of C60 fullerene clusters in nitrogen-containing solvents. Phys. Solid State 52, 1059 (2010). https://doi.org/10.1134/S1063783410050367
T.V. Tropin, V.L. Aksenov. Theoretical study of the effect of decrease of cluster sizes on dilution of a solution with water. J. Exper. Theor. Phys. 128, 274 (2019). https://doi.org/10.1134/S1063776119010187
O.A. Kyzyma, L.A. Bulavin, V.L. Aksenov et al. Aggregation in C60/NMP, C60/NMP/water and C60/NMP/toluene mixtures. Fulleren. Nanotub. Carbon Nanostruct. 16, 610 (2008). https://doi.org/10.1080/15363830802312982
J.A. Brant, J. Labille, J.-Y. Bottero, N.R. Wiesner. Characterizing the impact of preparation method on fullerene cluster structure and chemistry. Langmuir 22, 3878 (2006). https://doi.org/10.1021/la053293o
J. Brant, H. Lecoanet, M.R. Wiesner. Aggregation and deposition characteristics of fullerene nanoparticles in aqueous systems. J. Nanopart. Res. 7, 545 (2007). https://doi.org/10.1007/s11051-005-4884-8
S.B. Lovern, J.R. Strickler, R. Klaper. Behavioral and physiological changes in Daphnia magna when exposed to nanoparticle suspensions (titanium dioxide, nano-C60, and C60HxC70Hx). Environ. Sci. Technol. 41, 4465 (2007). https://doi.org/10.1021/es062146p
C.M. Sayes et al. Nano-C60 cytotoxicity is due to lipid peroxidation. Biomaterials 26, 7587 (2005). https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2005.05.027
S. Matsuda et al. Genotoxicity of colloidal fullerene C60. Environ. Sci. Technol. 45, 4133 (2011). https://doi.org/10.1021/es1036942
S. Deguchi, R.Z. Algarova, K. Tsujii. Stable dispersions of fullerenes, C60 and C70, in water. Preparation and characterization. Langmuir 17, 6013 (2001). https://doi.org/10.1021/la010651o
D.Y. Lyon, L.K. Adams, J.C. Falkner and P.J.J. Alvarez. Antibacterial activity of fullerene water suspensions: Effects of preparation method and particle size. Environ. Sci. Technol. 40, 4360 (2006). https://doi.org/10.1021/es0603655
I.D. Fortner, D.Y. Lyon, C.M. Sayes, A.M. Boyd, J.C. Falkner, E.M. Hotze, L.B. Alemany, Y.I. Tao,W. Guo, K.D. Ausman, V.L. Colvin, J.B. Hughes. C60 in water: Nanocrystal formation and microbial response. Environ. Sci. Technol. 39, 4307 (2005). https://doi.org/10.1021/es048099n
W.A. Scrivens, J.M. Tour, K.E. Creek, L. Pirisi. Synthesis of 14C-labeled C60, its suspension in water, and its uptake by human keratinocytes. J. Am. Chem. Soc. 116, 4517 (1994). https://doi.org/10.1021/ja00089a067
O.A. Kyzyma, M.O. Kuzmenko, L.A. Bulavin, V.I. Petrenko, I.V. Mikheev, M.A. Zabolotnyi, M. Kubovcikova, P. Kopcansky, M.V. Korobov, M.V. Avdeev, V.L. Aksenov. Impact of physiological medium on aggregation state of C60 and C70. J. Synch. Investig. 11, 3 (2016). https://doi.org/10.1134/S1027451016050517
G.L. Baker, A. Gupta, M.L. Clark, B.R. Valenzuela, L.M. Staska, S.J. Harbo, J.T. Pierce, J.A. Dill. Inhalation toxicity and lung toxicokinetics of C60 fullerene nanoparticles and microparticles. Toxicol. Sci. 101, 122 (2008). https://doi.org/10.1093/toxsci/kfm243
J. Ferin, G. Oberdorster, D.P. Penney. Pulmonary retention of ultrafine and fine particles in rats. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 6, 535 (1992). https://doi.org/10.1165/ajrcmb/6.5.535
O.A. Kyzyma, M.V. Avdeev, O.I. Bolshakova, P. Melentev, S.V. Sarantseva, O.I. Ivankov, M.V. Korobov, I.V. Mikheev, T.V. Tropin, M. Kubovcikova, P. Kopcansky, V.F. Korolovych, V.L. Aksenov, L.A. Bulavin. State of aggregation and toxicity of aqueous fullerene solutions. Appl. Surf. Sci. 483, 69 (2019). https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.03.167
E.A. Kyzyma, A.A. Tomchuk, L.A. Bulavin, V.I. Petrenko, L. Almasy, M.V. Korobov, D.S. Volkov, I.V. Mikheev, I.V. Koshlan, N.A. Koshlan, P. Blaha, M.V. Avdeev, V.L. Aksenov. Structure and toxicity of aqueous fullerene C60 solutions. J. Synch. Investig. 9, 5 (2015). https://doi.org/10.1134/S1027451015010127
S. Deguchi, S. Mukai, M. Tsudome, K. Horikoshi. Facile generation of fullerene nanoparticles by hand-grinding. Adv. Mater. 18, 729 (2006). https://doi.org/10.1002/adma.200502487
S. Yang, X. Mulet, T. Gengenbach et al. Limitations with solvent exchange methods for synthesis of colloidal fullerenes. Colloid. Surf. A 514, 21 (2017). https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.11.021
S. Andreev, D. Purgina, E. Bashkatova, A. Garshev, A. Maerle, I. Andreev, N. Osipova, N. Shershakova, M. Khaitov. Study of fullerene aqueous dispersion prepared by novel dialysis method: Simple way to fullerene aqueous solution. Fulleren. Nanotub. Carbon Nanostruct. 23, 792 (2015). https://doi.org/10.1080/1536383X.2014.998758
R. Klimova, S. Andreev, E. Momotyuk, N. Demidova, N. Fedorova, Y. Chernoryzh, K. Yurlov, E. Turetskiy, E. Baraboshkina, N. Shershakova, R. Simonov, A. Kushch, M. Khaitov, A. Gintsburg. Aqueous fullerene C60 solution suppresses herpes simplex virus and cytomegalovirus infections. Fulleren. Nanotub. Carbon Nanostruct. 28, 487 (2020). https://doi.org/10.1080/1536383X.2019.1706495
N. Shershakova, E. Baraboshkina, S. Andreev, D. Purgina, I. Struchkova, O. Kamyshnikov, A. Nikonova, M. Khaitov. Anti-inflammatory effect of fullerene C60 in a mice model of atopic dermatitis. J. Nanobiotechnol. 14, 8 (2016). https://doi.org/10.1186/s12951-016-0159-z
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Ліцензійний Договір
на використання Твору
м. Київ, Україна
Відповідальний автор та співавтори (надалі іменовані як Автор(и)) статті, яку він (вони) подають до Українського фізичного журналу, (надалі іменована як Твір) з одного боку та Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України в особі директора (надалі – Видавець) з іншого боку уклали даний Договір про таке:
1. Предмет договору.
Автор(и) надає(ють) Видавцю безоплатно невиключні права на використання Твору (наукового, технічного або іншого характеру) на умовах, визначених цим Договором.
2. Способи використання Твору.
2.1. Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору таким чином:
2.1.1. Використовувати Твір шляхом його видання в Українському фізичному журналі (далі – Видання) мовою оригіналу та в перекладі на англійську (погоджений Автором(ами) і Видавцем примірник Твору, прийнятого до друку, є невід’ємною частиною Ліцензійного договору).
2.1.2. Переробляти, адаптувати або іншим чином змінювати Твір за погодженням з Автором(ами).
2.1.3. Перекладати Твір у випадку, коли Твір викладений іншою мовою, ніж мова, якою передбачена публікація у Виданні.
2.2. Якщо Автор(и) виявить(лять) бажання використовувати Твір в інший спосіб, як то публікувати перекладену версію Твору (окрім випадку, зазначеного в п. 2.1.3 цього Договору); розміщувати повністю або частково в мережі Інтернет; публікувати Твір в інших, у тому числі іноземних, виданнях; включати Твір як складову частину інших збірників, антологій, енциклопедій тощо, то Автор(и) мають отримати на це письмовий дозвіл від Видавця.
3. Територія використання.
Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору способами, зазначеними у п.п. 2.1.1–2.1.3 цього Договору, на території України, а також право на розповсюдження Твору як невід’ємної складової частини Видання на території України та інших країн шляхом передплати, продажу та безоплатної передачі третій стороні.
4. Строк, на який надаються права.
4.1. Договір є чинним з дати підписання та діє протягом усього часу функціонування Видання.
5. Застереження.
5.1. Автор(и) заявляє(ють), що:
– він/вона є автором (співавтором) Твору;
– авторські права на даний Твір не передані іншій стороні;
– даний Твір не був раніше опублікований і не буде опублікований у будь-якому іншому виданні до публікації його Видавцем (див. також п. 2.2);
– Автор(и) не порушив(ли) права інтелектуальної власності інших осіб. Якщо у Творі наведені матеріали інших осіб за виключенням випадків цитування в обсязі, виправданому науковим, інформаційним або критичним характером Твору, використання таких матеріалів здійснене Автором(ами) з дотриманням норм міжнародного законодавства і законодавства України.
6. Реквізити і підписи сторін.
Видавець: Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України.
Адреса: м. Київ, вул. Метрологічна 14-б.
Автор: Електронний підпис від імені та за погодження всіх співавторів.
.png){kind=small}
