Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії
DOI:
https://doi.org/10.15407/ujpe69.5.314Ключові слова:
теорiя функцiоналу густини, B3LYP, ценобамат, iзомери, активнiстьАнотація
Вивчаються електроннi, квантовохiмiчнi i фотолiтичнi властивостi ценобамату, який блокує натрiєвi канали, та його нових iзомерiв. Знайдено, що центрами з найбiльшою реакцiйною здатнiстю є три атоми вуглецю в ценобаматi, хлорид фенiльного кiльця, а також кисень карбонiльної групи i атом азоту в амiднiй групi.
Посилання
R. Roberti, C. De Caro, L.F. Iannone et al. Pharmacology of cenobamate: Mechanism of action, pharmacokinetics, drug-drug interactions and tolerability. CNS Drugs 35, 609 (2021).
https://doi.org/10.1007/s40263-021-00819-8
N. Das, M. Dhanawat, S.K. Shrivastava. An overview on antiepileptic drugs. Drug Discov Ther. 6, 178-93 (2012).
https://doi.org/10.5582/ddt.2012.v6.4.178
S.S. Chung, J.A. French, J. Kowalski et al. Randomized phase 2 study of adjunctive cenobamate in patients with uncontrolled focal seizures. Neurology 94, e2311 (2020).
https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000009530
J.A. French. Cenobamate for focal seizures - a game changer? Nat. Rev. Neurol 16, 4 (2020).
https://doi.org/10.1038/s41582-019-0309-7
F.A. Mohammed, H.I. Abbood. Electronic structure of vanadium tetrachloride di-hydroxyl metal complex. J. Engin. Appl. Sci. 13, 9823 (2018).
K. Bamba, O.W. Patrice, N. Ziao. NBO Population analysis and electronic calculation of four azopyridine ruthenium complexes by DFT method. Comput. Chem. 5, 51 (2017).
https://doi.org/10.4236/cc.2017.51005
A.A. Muhmood, F.A. AL-Temimei. New ruthenium metal complexes for their activity with DNA and cells of cncer/DFT-B3LYP calculations. Indian J. Public Health 10, 1241 (2019).
https://doi.org/10.5958/0976-5506.2019.01463.3
A.F. LeRoy. Interactions of platinum metals and their complexes in biological systems. Environmental Health Perspectives 10, 73 (1975).
https://doi.org/10.2307/3428411
A.S. Abu-Surrah, M. Kettunen. Platinum group antitumor chemistry: Design and development of new anticancer drugs complementary to cisplatin. Current Med. Chem. 13, 1337 (2006).
https://doi.org/10.2174/092986706776872970
K. Zheng, J. Wang, Y. Shen et al. Studies on 4,7-di-substitution effects of one ligand in [Ru(Phen)3]2 with DFT method. J. Comput. Chem. 23, 436 (2002).
https://doi.org/10.1002/jcc.10038
J. Foresman, E. Frish. Exploring chemistry. (Gaussian Inc., 1996).
P. Hohenberg, W. Kohn. Inhomogeneous electron gas. Phys. Rev. 136, b864 (1964).
https://doi.org/10.1103/PhysRev.136.B864
M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel et al. GAUSSIAN 09, Revision A.02. (Gaussian, Inc., CT, 2009).
P.J. Hay, W.R. Wadt. Ab initio effective core potentials for molecular calculations - potentials for the transition-metal atoms Sc to Hg. J. Chem. Phys. 82, 270 (1985).
https://doi.org/10.1063/1.448799
F.A. AL-Temimei, H.A. Mraity. DFT/TD-DFT investigation of novel D- -A configuration dyes for improving solar cell efficiency. Struct Chem. 33, 859 (2022).
https://doi.org/10.1007/s11224-022-01901-7
J.B. Collins, P.V. Schleyer, J.S. Binkley et al. Selfconsistent molecular orbital methods. XVII. Geometries and binding energies of second-row molecules. A comparison of three basis sets. J. Chem. Phys. 64, 5142 (1976).
https://doi.org/10.1063/1.432189
F.A. AL-Temimei. Design high-efficiency organic dyes based on fluorescein toward dye-sensitized solar cells: A DFT/TD-DFT study. Opt Quant Electron 54, 600 (2022).
https://doi.org/10.1007/s11082-022-03997-x
A Kumar, V. Deval, P. Tandon, A. Gupta. Experimental and theoretical (FT-IR, FT-Raman, UV-Vis, NMR) spectroscopic analysis and first-order hyperpolarizability studies of non-linear optical material: (2E)-3-[4-(methylsulfanyl) phenyl]-1-(4-nitrophenyl) prop-2-en-1-one using density functional theory. Spectrochimica Acta Part A. 130, 41 (2014).
https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.03.072
R.T. Morrison, R.N. Boyd. Organic Chemistry (New York University, 2007).
W.B. De Almeida, H.F.D Santos, P.J. O'Malley. A molecular mechanics and semiempirical conformational analysis of the herbicide diuron inhibitor of photosystem II. Struct Chem. 6, 383 (1995).
https://doi.org/10.1007/BF02310180
T. Pooventhiran, U. Bhattacharyya, D.J. Rao et al. Detailed spectra, electronic properties, qualitative non-covalent interaction analysis, solvatochromism, docking and molecular dynamics simulations in different solvent atmosphere of cenobamate. Struct Chem. 31, 2475 (2020).
https://doi.org/10.1007/s11224-020-01607-8
P. Atkins, R. Friedman, Molecular Quantum Mechanics (Oxford University Press Inc, 2005).
M.E. Casida, C. Jamorski, K.C. Casida et al. Molecular excitation energies to high-lying bound states from timedependent density-functional response theory: Characterization and correction of the time-dependent local density approximation ionization threshold. J. Chem. Phys. 108, 4439 (1998).
https://doi.org/10.1063/1.475855
R. Bauernschmitt, R. Ahlrichs. Treatment of electronic excitations within the adiabatic approximation of time dependent density functional theory, Chem. Phys. Lett. 256, 454 (1996).
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ліцензійний Договір
на використання Твору
м. Київ, Україна
Відповідальний автор та співавтори (надалі іменовані як Автор(и)) статті, яку він (вони) подають до Українського фізичного журналу, (надалі іменована як Твір) з одного боку та Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України в особі директора (надалі – Видавець) з іншого боку уклали даний Договір про таке:
1. Предмет договору.
Автор(и) надає(ють) Видавцю безоплатно невиключні права на використання Твору (наукового, технічного або іншого характеру) на умовах, визначених цим Договором.
2. Способи використання Твору.
2.1. Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору таким чином:
2.1.1. Використовувати Твір шляхом його видання в Українському фізичному журналі (далі – Видання) мовою оригіналу та в перекладі на англійську (погоджений Автором(ами) і Видавцем примірник Твору, прийнятого до друку, є невід’ємною частиною Ліцензійного договору).
2.1.2. Переробляти, адаптувати або іншим чином змінювати Твір за погодженням з Автором(ами).
2.1.3. Перекладати Твір у випадку, коли Твір викладений іншою мовою, ніж мова, якою передбачена публікація у Виданні.
2.2. Якщо Автор(и) виявить(лять) бажання використовувати Твір в інший спосіб, як то публікувати перекладену версію Твору (окрім випадку, зазначеного в п. 2.1.3 цього Договору); розміщувати повністю або частково в мережі Інтернет; публікувати Твір в інших, у тому числі іноземних, виданнях; включати Твір як складову частину інших збірників, антологій, енциклопедій тощо, то Автор(и) мають отримати на це письмовий дозвіл від Видавця.
3. Територія використання.
Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору способами, зазначеними у п.п. 2.1.1–2.1.3 цього Договору, на території України, а також право на розповсюдження Твору як невід’ємної складової частини Видання на території України та інших країн шляхом передплати, продажу та безоплатної передачі третій стороні.
4. Строк, на який надаються права.
4.1. Договір є чинним з дати підписання та діє протягом усього часу функціонування Видання.
5. Застереження.
5.1. Автор(и) заявляє(ють), що:
– він/вона є автором (співавтором) Твору;
– авторські права на даний Твір не передані іншій стороні;
– даний Твір не був раніше опублікований і не буде опублікований у будь-якому іншому виданні до публікації його Видавцем (див. також п. 2.2);
– Автор(и) не порушив(ли) права інтелектуальної власності інших осіб. Якщо у Творі наведені матеріали інших осіб за виключенням випадків цитування в обсязі, виправданому науковим, інформаційним або критичним характером Твору, використання таких матеріалів здійснене Автором(ами) з дотриманням норм міжнародного законодавства і законодавства України.
6. Реквізити і підписи сторін.
Видавець: Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України.
Адреса: м. Київ, вул. Метрологічна 14-б.
Автор: Електронний підпис від імені та за погодження всіх співавторів.
.png){kind=small}
