Ціаніновий та полієновий шляхи релаксації мероціанінів, похідних малонодінітрилу, у збудженому стані, виявлені за допомогою низькотемпературної, розділеної в часі флуоресценції

Автор(и)

  • М.М. Севрюкова Інститут фізики НАН України
  • Ю.П. Пирятинський Інститут фізики НАН України
  • С.В. Василюк Київський національний університет імені Тараса Шевченка
  • В.М. Ящук Київський національний університет імені Тараса Шевченка
  • О.О. Вінійчук Інститут органічної хімії НАН України
  • А.О. Герасьов Інститут органічної хімії НАН України
  • Ю.Л. Сломінський Інститут органічної хімії НАН України
  • О.Д. Качковський Інститут органічної хімії НАН України

DOI:

https://doi.org/10.15407/ujpe57.8.812

Ключові слова:

-

Анотація

Було виконано спільні квантово-хімічні та спектральні дослідження особливостей електронних переходів у мероціанінах. Встановлено, що
два найнижчі переходи роздвоюються, залучаючи обидва донорні рівні подібно до симетричних ціанінів. Крім того, довгохвильова смуга
поглинання дуже інтенсивна, тоді як наступний за ним другий перехід виявляється лише в спектрах анізотропії збудження флуоресценції. На
відміну від основного стану, розщеплення МО у збудженому стані приводить до нестійкості. Аналіз результатів теоретичних та експериментальних досліджень дозволяє передбачити, що існує два шляхи релаксації у збудженому стані: а) ціаніновий, з вирівнюванням довжин зв'язків; б) полієновий, із значним альтернуванням довжин зв'язків. Це припущення підтверджується існуванням двох компонент у розділених в часі спектрах флуоресценції, виміряних при низькій температурі.

Посилання

A. Mishra, R.K. Behera, P.K. Behera, B.K. Mishra, and G.B. Behera, Chem. Rev. 100, 1973 (2000).

https://doi.org/10.1021/cr990402t

F. Meyers, S.R. Marder, and J.W. Perry, Chemistry of Advanced Materials: An Overview, edited by L.V. Interrante and M.J. Hampden-Smith (Wiley-VCH, New York, 1998).

A.V. Kulinich and A.A. Ishchenko, Usp. Khimii 78, 151 (2009).

https://doi.org/10.1070/RC2009v078n02ABEH003900

Z.R. Grabowski, K. Rotkiewicz, and W. Rettig, Chem. Rev. 103, 3899 (2003).

https://doi.org/10.1021/cr940745l

P.Ch. Ray, Chem. Phys. Lett. 395, 269 (2004).

https://doi.org/10.1016/j.cplett.2004.07.095

A. Toutchkine, W.G. Han, M. Ullman, T. Lin, D. Bashford, L. Noodleman, and K.M. Hahn, J. Chem. Phys. A 111, 10849 (2007).

https://doi.org/10.1021/jp073197r

V.G. Nazarenko, Yu.P. Piryatinskii, A.D. Kachkovsky, E.I. Maiboroda, O.A. Zhukova, Yu.L. Slominskii, and A.I. Tolmachev, Teor. Eksp. Khim. 39, 201 (2003).

https://doi.org/10.1023/A:1025717228251

R.S. Lepkowich, O.V. Przhonska, J.M. Hales, D.J. Hagan, E.W. Van Sryland, M.V. Bondar, Yu.L. Slominski, and A.D. Kachkovski, Chem. Phys. 305, 259 (2004).

https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2004.06.063

A.D. Kachkovski, A.I. Tolmachev, Yu.L. Slominski, M.A. Kudinova, N.A. Derevyanko, and O.O. Zhukova, Dyes Pigm. 64, 207 (2005).

https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.04.003

S. Daehne, Science 199, 1163 (1978).

https://doi.org/10.1126/science.199.4334.1163

F. Meyers, S.R. Marder, J.W. Perry, and J.L. Bredas, J. Amer. Chem. Soc. 116, 10703 (1994).

https://doi.org/10.1021/ja00102a040

A.A. Ishchenko, A.V. Kulinich, S.L. Bondarev, and V.N. Krukshto, J. Phys. Chem. 111, 13629 (2007).

https://doi.org/10.1021/jp076016u

R. Lemke, Chem. Ber. 103, 1894 (1970).

https://doi.org/10.1002/cber.19701030628

R. Lemke, Synthesis, No.5, 359 (1974).

https://doi.org/10.1055/s-1974-23322

Y.P. Gnatenko, , Y.P. Piryatinski, P.M. Bukivskij, D.D. Kolendryckyj, O.A. Shigiltchoff, and R.V. Gamernyk, J. of Phys.: Cond. Mat. 18, 9603 (2006).

https://doi.org/10.1088/0953-8984/18/42/007

J.R. Lacowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy (Plenum, New York, 1983).

https://doi.org/10.1007/978-1-4615-7658-7

N.N. Tyutyulkov, A. Gochev, and F. Fratev, Chem. Phys. Lett. 26, 9 (1969).

https://doi.org/10.1016/0009-2614(69)85019-0

J. Fabian and R. Zahradnic, Wiss. Z. Techn. Univ. Dresden 26, 315 (1977).

M.J.S. Dewar, The Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry (McGraw-Hill, New York, 1969).

S. Webster, J.Fu, L.P. Padilha, H.Hu, O.V. Przhonska, D.J. Hagan, E.W. Van Stryland, M.V. Bondar, Yu.L. Slominskii, and A.D. Kachkovsky, J. Luminescence 129, 1927 (2008). https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2008.06.002

A.D. Kachkovsky, Dyes Pigm. 24, 171 (1994). https://doi.org/10.1016/0143-7208(94)80008-1

A.D. Kachkovsky, Usp. Khimii 66, 715 (1997).

E.F. McCoy and I.J. Ross, Austral. J. Chem. 15, 573 (1962). https://doi.org/10.1071/CH9620573

A.A. Ishchenko, Quant. Electr. 24, 471 (1994). https://doi.org/10.1070/QE1994v024n06ABEH000122

Downloads

Опубліковано

2012-08-30

Як цитувати

Севрюкова M., Пирятинський Y., Василюк S., Ящук V., Вінійчук O., Герасьов A., Сломінський Y., & Качковський O. (2012). Ціаніновий та полієновий шляхи релаксації мероціанінів, похідних малонодінітрилу, у збудженому стані, виявлені за допомогою низькотемпературної, розділеної в часі флуоресценції. Український фізичний журнал, 57(8), 812. https://doi.org/10.15407/ujpe57.8.812

Номер

Розділ

Атоми і молекули

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають