Морфологія міцел гребенеподібного ПЕГ-вмісного кополімеру з протипухлинними речовинами з різною розчинністю у воді
DOI:
https://doi.org/10.15407/ujpe65.8.670Ключові слова:
малокутове рентгенiвське розсiювання, морфологiя мiцел, гiдрофобнi/гiдрофiльнi лiкарськi препарати, комплекси полiмер/лiкарський препаратАнотація
Контрольована доставка протипухлинних лiкiв базується на їх взаємодiї з молекулами-носiями. Амфiфiльнi полiмери, завдяки формуванню складних мiцелярних нанокомплексiв, дають змогу завантажити рiзноманiтнi лiки. Взаємодiя гребiнчастого ПЕГ-вмiсного полiмеру (полi(ВЕП-ко-ГМА)-графт-ПЕГ) з водорозчинним протипухлинним антибiотиком доксорубiцин i водонерозчинними новими похiдними тiозалiдiнону Les 3883 з високою протипухлинною дiєю дослiджувалась у водних розчинах за допомогою малокутового рентгенiвського розсiювання, динамiчного розсiювання свiтла, електронної мiкроскопiї та люмiнесценцiї. Було спостережено формування i структурнi змiни полiмерних мiцел та їх комплексiв з лiкарськими препаратами. Аналiз даних вказує на вiдмiнний характер в органiзацiї супрамолекулярних комплексiв в залежностi вiд водорозчинностi лiкарських препаратiв. Пiдтверджено потенцiйнi властивостi полi(ВЕП-ко-ГМА)-графт-ПЕГ для подовження циркуляцiї лiкiв.
Посилання
L. Falzone, S. Salomone, M. Libra. Evolution of cancer pharmacological treatments at the turn of the third millennium. Front. Pharmacol. 9, 1300 (2018). https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01300
B. Mansoori, A. Mohammadi, S. Davudian et al. The different mechanisms of cancer drug resistance: A brief review. Adv. Pharm. Bull. 7, 339 (2017). https://doi.org/10.15171/apb.2017.041
J. Dey, R. Ghosh, R. Das Mahapatra. Self-assembly of unconventional low-molecular-mass amphiphiles containing a PEG chain. Langmuir 35, 846 (2018). https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.8b00779
Y. Kang, K. Liu, X. Zhang. Supra-amphiphiles: A new bridge between colloidal science and supramolecular chemistry. Langmuir 30, 5989 (2014). https://doi.org/10.1021/la500327s
A. Riabtseva, L.I. Kaberov, L. Noirez et al. Structural characterization of nanoparticles formed by fluorinated poly (2-oxazoline)-based polyphiles. Eur. Polymer. J. 99, 518 (2018). https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2018.01.007
M.F. Maitz. Applications of synthetic polymers in clinical medicine. Biosurf. Biotribol. 1, 161 (2015). https://doi.org/10.1016/j.bsbt.2015.08.002
A. Riabtseva, N. Mitina, I. Grytsyna et al. Functional micelles formed by branched polymeric surfactants: Synthesis, characteristics, and application as nanoreactors and carriers. Eur. Polym. J. 75, 406 (2016). https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2016.01.006
S. Imai, M. Takenaka, M. Sawamoto et al. Self-sorting of amphiphilic copolymers for self-assembled materials in water: polymers can recognize themselves. J. Am. Chem. Soc. 141, 511 (2018). https://doi.org/10.1021/jacs.8b11364
S.S. Kulthe, Y.M. Choudhari, N.N. Inamdar et al. Polymeric micelles: authoritative aspects for drug delivery. Des. Monomer. Polymer. 15, 465 (2012). https://doi.org/10.1080/1385772X.2012.688328
Y. Zhang, Y. Huang, S. Li. Polymeric micelles: nanocarriers for cancer-targeted drug delivery. AAPS Pharmscitech. 15, 862 (2014). https://doi.org/10.1208/s12249-014-0113-z
A. Riabtseva, N. Mitina, N. Boiko et al. Structural and colloidal-chemical characteristics of nanosized drug delivery systems based on pegylated comb-like carriers. Chem. Chem. Technol. 6, 291 (2012). https://doi.org/10.23939/chcht06.03.291
R. Murali, P. Vidhya, P. Thanikaivelan. Thermoresponsive magnetic nanoparticle-aminated guar gum hydrogel system for sustained release of doxorubicin hydrochloride. Carbohydr. Polymer. 110, 440 (2014). https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2014.04.076
L. Kobylinska, N. Boiko, R. Panchuk et al. Putative anti-cancer potential of novel 4-thiazolidinone derivatives: cytotoxicity towards rat C6 glioma in vitro and correlation of general toxicity with balance of free radical oxidation in rats. Carbohydr. Polymer. J. 57, 151 (2016). https://doi.org/10.3325/cmj.2016.57.151
L. Kobylinska, I. Ivasechko, N. Skorokhyd et al. Enhanced proapoptotic effects of water dispersed complexes of 4-thiazolidinone-based chemotherapeutics with a pegcontaining polymeric nanocarrier. Nanoscale Res. Lett. 14, 144 (2019). https://doi.org/10.1186/s11671-019-2945-7
L. Kobylinska, I. Patereha, N. Finiuk et al. Comb-like PEG-containing polymeric composition as low toxic drug nanocarrier. Cancer Nanotechnol. 9, 1 (2018). https://doi.org/10.1186/s12645-018-0045-5
V.I. Petrenko, M.V. Avdeev, L. Almasy et al. Interaction of mono-carboxylic acids in benzene studied by small-angle neutron scattering. Colloids Surf. A 337, 91 (2009). https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2008.12.001
M.V. Avdeev, V.L. Aksenov, O.V. Tomchuk et al. The spatial diamond-graphite transition in detonation nanodiamond as revealed by small-angle neutron scattering. J. Phys. Condens. Matter 25, 445001 (2013). https://doi.org/10.1088/0953-8984/25/44/445001
O.V. Tomchuk, L.A. Bulavin, V.L. Aksenov et al. Small-angle scattering from polydisperse particles with diffusive surface. J. Appl. Crystallogr. 47, 642 (2014). https://doi.org/10.1107/S1600576714001216
L. Melnikova, V.I. Petrenko, M.V. Avdeev et al. Effect of iron oxide loading on magnetoferritin structure in solution as revealed by SAXS and SANS. Colloids Surf. B 123, 82 (2014). https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2014.08.032
S.A. Voronov, E.M. Kiselyov, S.S. Minko et al. Structure and reactivity of peroxide monomers. J. Polym. Sci. Pol. Chem. 34, 2507 (1996). https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-0518(19960915)34:12<2507::AID-POLA24>3.0.CO;2-B
D. Havrylyuk,. B. Zimenkovsky, O. Vasylenko et al. Synthesis of new 4-thiazolidinone-, pyrazoline-, and isatin-based conjugates with promising antitumor activity. J. Med. Chem. 55, 8630 (2012). https://doi.org/10.1021/jm300789g
Al. Steyermark. Quantitative Organic Microanalysis (Academic Press, 1961) [ISBN: 9780323161367].
N.D. Cheronis, T.S. Ma. Organic Functional Group Analysis by Micro and Semimicro Methods (Interscience, 1964).
D. Franke, A.G. Kikhney, D.I. Svergun et al. Automated acquisition and analysis of small angle X-ray scattering data. Nucl. Instrum Methods A 689, 52 (2012). https://doi.org/10.1016/j.nima.2012.06.008
P.W Schmidt. Use of scattering to determine the fractal dimension. In The Fractal Approach to Heterogeneous Chemistry. Edited by D. Avnir (Wiley, 1989), p. 67.
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ліцензійний Договір
на використання Твору
м. Київ, Україна
Відповідальний автор та співавтори (надалі іменовані як Автор(и)) статті, яку він (вони) подають до Українського фізичного журналу, (надалі іменована як Твір) з одного боку та Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України в особі директора (надалі – Видавець) з іншого боку уклали даний Договір про таке:
1. Предмет договору.
Автор(и) надає(ють) Видавцю безоплатно невиключні права на використання Твору (наукового, технічного або іншого характеру) на умовах, визначених цим Договором.
2. Способи використання Твору.
2.1. Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору таким чином:
2.1.1. Використовувати Твір шляхом його видання в Українському фізичному журналі (далі – Видання) мовою оригіналу та в перекладі на англійську (погоджений Автором(ами) і Видавцем примірник Твору, прийнятого до друку, є невід’ємною частиною Ліцензійного договору).
2.1.2. Переробляти, адаптувати або іншим чином змінювати Твір за погодженням з Автором(ами).
2.1.3. Перекладати Твір у випадку, коли Твір викладений іншою мовою, ніж мова, якою передбачена публікація у Виданні.
2.2. Якщо Автор(и) виявить(лять) бажання використовувати Твір в інший спосіб, як то публікувати перекладену версію Твору (окрім випадку, зазначеного в п. 2.1.3 цього Договору); розміщувати повністю або частково в мережі Інтернет; публікувати Твір в інших, у тому числі іноземних, виданнях; включати Твір як складову частину інших збірників, антологій, енциклопедій тощо, то Автор(и) мають отримати на це письмовий дозвіл від Видавця.
3. Територія використання.
Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору способами, зазначеними у п.п. 2.1.1–2.1.3 цього Договору, на території України, а також право на розповсюдження Твору як невід’ємної складової частини Видання на території України та інших країн шляхом передплати, продажу та безоплатної передачі третій стороні.
4. Строк, на який надаються права.
4.1. Договір є чинним з дати підписання та діє протягом усього часу функціонування Видання.
5. Застереження.
5.1. Автор(и) заявляє(ють), що:
– він/вона є автором (співавтором) Твору;
– авторські права на даний Твір не передані іншій стороні;
– даний Твір не був раніше опублікований і не буде опублікований у будь-якому іншому виданні до публікації його Видавцем (див. також п. 2.2);
– Автор(и) не порушив(ли) права інтелектуальної власності інших осіб. Якщо у Творі наведені матеріали інших осіб за виключенням випадків цитування в обсязі, виправданому науковим, інформаційним або критичним характером Твору, використання таких матеріалів здійснене Автором(ами) з дотриманням норм міжнародного законодавства і законодавства України.
6. Реквізити і підписи сторін.
Видавець: Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України.
Адреса: м. Київ, вул. Метрологічна 14-б.
Автор: Електронний підпис від імені та за погодження всіх співавторів.
.png){kind=small}
