Молекулярні параметри збудженого стану, визначені за спектральним середнім
DOI:
https://doi.org/10.15407/ujpe63.8.701Ключові слова:
electronic absorption spectra, excited state dipole moment, azobenzene derivativesАнотація
Показана можливiсть охарактеризувати електронний збуджений стан спектрально активної молекули на основi лише сольватохромного дослiдження електронних спектрiв поглинання. Використанi величини коефiцiєнтiв регресiї з урахуванням вкладу унiверсальних взаємодiй у спектральний зсув i їх теоретично встановленi залежностi вiд мiкроскопiчних параметрiв розчинених молекул. Квантово-механiчнi методи застосованi для розрахунку дипольного моменту, поляризованостi i потенцiалу iонiзацiї основного стану. Метод iлюстрований на прикладi двох молекул азобарвника.
Посилання
<li>B. Siddlingeshwar, S.M. Hanagodimath. Estimation of first excited singlet-state dipole moments of aminoanthraquinones by solvatochromic method. Spectrochim. Acta A, Mol. and Biomol. Spectrosc. 72, 490 (2009).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.saa.2008.10.020">https://doi.org/10.1016/j.saa.2008.10.020</a>
</li>
<li>B. Siddlingeshwar, S.M. Hanagodimath. Estimation of the ground and the first excited singlet-state dipole moments of 1,4-disubstituted anthraquinone dyes by the solvatochromic method. Spectrochim. Acta A, Mol. and Biomol. Spectrosc 75, 1203 (2010).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.saa.2009.12.007">https://doi.org/10.1016/j.saa.2009.12.007</a>
</li>
<li>M. Homocianu, A. Airinei, D.O. Dorohoi. Solvent effects on the electronic absorption and fluorescence spectra. J. Adv. Res. Phys. 2 (1), 011105 (2011).
</li>
<li>N. Mataga, Y. Kaifu, M. Koizumi. Solvent effects upon fluorescence spectra and the dipolemoments of excited molecules. Bull. Chem. Soc. Jpn. 29, 465 (1956).
<a href="https://doi.org/10.1246/bcsj.29.465">https://doi.org/10.1246/bcsj.29.465</a>
</li>
<li>P. Suppan. Solvent effects on the energy of electronic transitions: Experimental observations and applications to structural problems of excited molecules. J. Chem. Soc. A 3125 (1968).
<a href="https://doi.org/10.1039/j19680003125">https://doi.org/10.1039/j19680003125</a>
</li>
<li>A. Kawschi. On the estimation of excited-state dipole moments from solvatochromic shifts of absorption and fluorescence spectra. Z. Naturforsch 57, 255 (2002).
</li>
<li>N. G. Bakhshiev, M.I. Knyazhanskii, V.I. Minkin, O.A. Osipov, G.V. Saidov. Experimental determination of the dipole moments of organic molecules in excited electronic states. Usp. Khimii 38 (9), 1644 (1969).
<a href="https://doi.org/10.1070/RC1969v038n09ABEH001831">https://doi.org/10.1070/RC1969v038n09ABEH001831</a>
</li>
<li>T. Abe. The dipole moments and polarizabilities in the excited states of four benzene derivatives from spectral solvent shifts. Bull. Chem. Soc. Jpn. 40 (7), 1571 (1967).
<a href="https://doi.org/10.1246/bcsj.40.1571">https://doi.org/10.1246/bcsj.40.1571</a>
</li>
<li>D. Babusca A.C. Benchea, D.G. Dimitriu, D.O. Dorohoi. Spectral and quantum mechanical characterization of 3-(2-benzothiazolyl)-7-(diethylamino) coumarin (coumarin 6) in binary solution. Analyt. Lett. 50 (17), 2740 (2017).
<a href="https://doi.org/10.1080/00032719.2017.1300589">https://doi.org/10.1080/00032719.2017.1300589</a>
</li>
<li> D. Babusca A.C. Benchea, D.G. Dimitriu, D.O. Dorohoi. Solvatochromic characterization of sudan derivatives in binary and ternary solution. Analyt. Lett. 49 (16), 2615 (2016).
<a href="https://doi.org/10.1080/00032719.2016.1152275">https://doi.org/10.1080/00032719.2016.1152275</a>
</li>
<li> H. Raw. Photoisomerization of azobenzenes. In Photochemistry and Photophysics, vol. 2. Edited by J.F. Rabek, G.W. Scott (CRC Press, 1990), p. 119 [ISBN: 9780849340420].
</li>
<li> G.S. Kumar, Azo-Functional Polymers (Technonic Press, 1992).
</li>
<li> K. Alizadeh, S. Seyyedi, M. Shamsipur, S. Rouhani, K. Haghbeen. Solvatochromism and temperature effects on the electronic absorption spectra of some azo dyes. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 74, 691 (2009).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.saa.2009.07.020">https://doi.org/10.1016/j.saa.2009.07.020</a>
</li>
<li> H. Faustino, C.R. Brannigan, L.V. Reis, P.F. Santos, P. Almeida. Novel azobenzothiazole dyes from 2-nitrosobenzothiazoles. Dyes Pigm. 83, 88 (2009).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2009.03.018">https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2009.03.018</a>
</li>
<li> A. Airinei, E. Rusu. D.O. Dorohoi. Solvent influence on the electronic absorption spectra of some azoaromatic compounds. Spectrosc. Lett. 34, 65 (2001).
<a href="https://doi.org/10.1081/SL-100001452">https://doi.org/10.1081/SL-100001452</a>
</li>
<li> E. Rusu, D.O. Dorohoi, A. Airinei. Solvatochromic effects in the absorption spectra of some azobenzene compounds. J. Mol. Struct. 887, 216 (2008).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2008.01.053">https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2008.01.053</a>
</li>
<li> L.M. Ivan, V. Closca, M. Burlea, E. Rusu, A. Airinei, D.O. Dorohoi. About intermolecular interactions in binary and ternary solutions of some azo-benzene derivatives. Spectrochim. Acta A: Mol. and Biomol. Spectroscopy 136, 2008 (2015).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.07.083">https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.07.083</a>
</li>
<li> E.G. McRae. Theory of solvent effects on molecular electronic spectra. Frequency shifts. J. Phys. Chem. 61, 562 (1957).
<a href="https://doi.org/10.1021/j150551a012">https://doi.org/10.1021/j150551a012</a>
</li>
<li> C. Reichardt. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry (Wiley-VCH, 2003) [ISBN: 9783527306183].
</li>
<li> N.G. Bakhshiev. Spectroscopy of Intermolecular Interactions (Nauka, 1972) (in Russian).
</li>
<li> T. Abe. Theory of solvent effects on molecular electronic spectra. frequency shifts. Bull. Chem. Soc. Jpn. 38, 1314 (1965).
<a href="https://doi.org/10.1246/bcsj.38.1314">https://doi.org/10.1246/bcsj.38.1314</a>
</li>
<li> E.M. Kosower. The effect of solvent on spectra. I. A new empirical measure of solvent polarity: Z-values. J. Am. Chem. Soc. 80, 3253 (1958).
<a href="https://doi.org/10.1021/ja01546a020">https://doi.org/10.1021/ja01546a020</a>
</li>
<li> Handbook of Solvents. Edited by G. Wypyck (Chem. Tec. Publ., 2001).
</li>
<li> HyperChem 8.0.6. Molecular Visualization and Simulation Program Package (Hypercube, Fl., 2007).
</li>
<li> D. Debnath, A. Purkayastha, R. Chowdhury, T.K. Misra. Spectral regression analysis of solvent parameters on azoderivatives of 1,3-dimethyl-5-(arylazo)-6-aminouracil and estimation of change in dipole moment from ground to excited state. J. Indian Chem. Soc. 93 (8), 1 (2016).
</li>
<li> J. Jayabharathi, V. Thanikachalam, M.V. Perumal, S. Natesan. A physiochemical study of azo dyes: DFT based ESIPT process. Spectrochim. Acta A 83 (1), 200 (2011).
<a href="https://doi.org/10.1016/j.saa.2011.08.017">https://doi.org/10.1016/j.saa.2011.08.017</a>
</li>
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ліцензійний Договір
на використання Твору
м. Київ, Україна
Відповідальний автор та співавтори (надалі іменовані як Автор(и)) статті, яку він (вони) подають до Українського фізичного журналу, (надалі іменована як Твір) з одного боку та Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України в особі директора (надалі – Видавець) з іншого боку уклали даний Договір про таке:
1. Предмет договору.
Автор(и) надає(ють) Видавцю безоплатно невиключні права на використання Твору (наукового, технічного або іншого характеру) на умовах, визначених цим Договором.
2. Способи використання Твору.
2.1. Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору таким чином:
2.1.1. Використовувати Твір шляхом його видання в Українському фізичному журналі (далі – Видання) мовою оригіналу та в перекладі на англійську (погоджений Автором(ами) і Видавцем примірник Твору, прийнятого до друку, є невід’ємною частиною Ліцензійного договору).
2.1.2. Переробляти, адаптувати або іншим чином змінювати Твір за погодженням з Автором(ами).
2.1.3. Перекладати Твір у випадку, коли Твір викладений іншою мовою, ніж мова, якою передбачена публікація у Виданні.
2.2. Якщо Автор(и) виявить(лять) бажання використовувати Твір в інший спосіб, як то публікувати перекладену версію Твору (окрім випадку, зазначеного в п. 2.1.3 цього Договору); розміщувати повністю або частково в мережі Інтернет; публікувати Твір в інших, у тому числі іноземних, виданнях; включати Твір як складову частину інших збірників, антологій, енциклопедій тощо, то Автор(и) мають отримати на це письмовий дозвіл від Видавця.
3. Територія використання.
Автор(и) надає(ють) Видавцю право на використання Твору способами, зазначеними у п.п. 2.1.1–2.1.3 цього Договору, на території України, а також право на розповсюдження Твору як невід’ємної складової частини Видання на території України та інших країн шляхом передплати, продажу та безоплатної передачі третій стороні.
4. Строк, на який надаються права.
4.1. Договір є чинним з дати підписання та діє протягом усього часу функціонування Видання.
5. Застереження.
5.1. Автор(и) заявляє(ють), що:
– він/вона є автором (співавтором) Твору;
– авторські права на даний Твір не передані іншій стороні;
– даний Твір не був раніше опублікований і не буде опублікований у будь-якому іншому виданні до публікації його Видавцем (див. також п. 2.2);
– Автор(и) не порушив(ли) права інтелектуальної власності інших осіб. Якщо у Творі наведені матеріали інших осіб за виключенням випадків цитування в обсязі, виправданому науковим, інформаційним або критичним характером Твору, використання таких матеріалів здійснене Автором(ами) з дотриманням норм міжнародного законодавства і законодавства України.
6. Реквізити і підписи сторін.
Видавець: Інститут теоретичної фізики імені М.М. Боголюбова НАН України.
Адреса: м. Київ, вул. Метрологічна 14-б.
Автор: Електронний підпис від імені та за погодження всіх співавторів.
.png){kind=small}
